ELISA操作失误及解决方法
发布时间:2015/7/1 10:45:00显色淡,灵敏度偏低
1、试剂盒在运输途中时间太长,温度太高
尽量缩短运输时间,夏季应放冰块降温
2、试剂盒未充分平衡
试剂盒从2~8℃冰箱取出后打开盒盖,于室温平衡至少20分钟,确保所有试剂已平衡至室温(约25℃)。
3、培养箱温度不足37℃
注意培养箱温度,放入反应板后尽量减少开启次数以免影响温度恒定,非隔水式培养箱尤其应注意
4、保温时间不足
校正定时钟准确定时
5、洗涤时冲击力太大、浸泡时间过长、洗涤次数增加
按说明书要求保留洗涤时间,准确记住洗涤次数
6、移液器吸液量不足,吸嘴内壁挂水太多或内壁不清洁
校正移液器,吸嘴要配套,装吸嘴时要紧密,吸嘴内壁要清洁,性使用
7、蒸馏水水质有问题
使用新鲜合格的蒸馏水
8、底物作用时间不足
准确定时
背景深,全部呈有色
1、洗涤不充分,洗后未拍干,样品中其它成分残留或酶标记物残留
浓缩洗液准确配制;10倍浓缩洗涤液如有结晶则应让结晶于室温全部溶解后再量取稀释;充分洗涤,彻底拍干。加样或加酶拍板的滤纸应弃去不用,不要反复使用,否则易造成污染
2、样品污染
样品应新鲜采集,或低温保存,防止污染
3、培养箱温度超过37℃或反应时间过长
调整培养箱温度,准确定时
4、吸嘴重复使用,未洗净或消毒不彻底
吸嘴尽可能性使用
5、蒸馏水被污染
使用新鲜蒸馏水
6、酶等试剂混用
不同批号试剂勿混用
7、实验的标本量过多,加样时间太长,导致实际反应时间延长
合理安排实验,避免几块酶标板同时加样
重复性不佳
1、样品数量多少不一,加样时间有长有短
重复某一样品时,加样时间尽可能与次接近
2、保温时间不一致,洗涤条件不一致,操作人员不一致
重复测定标本,操作条件、人员等应尽可能与上次保持一致,以排除这些因素造成的不一致的可能性
3、加样量不一致
样品稀释前应充分混匀,尽可能使用同一移液器并装紧吸嘴
出现白板,阳性对照不显色
显色液变质
更换新的显色液
洗涤液配制有误
请按说明书所示稀释倍数配制
未加酶结合物而认为已加入
注意不要漏加
终止液误作洗涤液稀释或当底物液使用
每次加液前均应看清标签