用Trizol等方法提取的总RNA样品中经常会含有多糖（Polysaccharide，PS）污染,这些污染会影响下游的RT-PCR和Northern杂交等实验。目前没有十分有效的方法去除这一污染。我公司开发的非酶法PS清除剂能够比较好的解决这一问题。

1. 高效，能有效地去除总RNA中的PS污染,使RNA溶液不再粘稠。

2. 不含RNase污染，RNA分子完整性不会受到任何影响。

3. 快速，全部操作在样品管中完成，只需要二十多分钟。

4. 稳定，本产品为非酶产品，可以常温运输和4℃长期保存。

低温运输，4℃保存，有效期一年。

使用方法：

1. 将十分粘稠的总RNA样品用RNase-free水稀释到100-500 uL左右，加入等体积的65℃预热10分钟后的PS Erasol，振荡器上充分振荡1分钟。

2. 加入等体积的氯仿，振荡器上充分振荡1分钟。

3. 12000-15000 g离心2分钟，转移上清到一新的离心管中，交界处将有白膜样的多糖沉淀。

4. 加入0.1倍体积的3 M NaOAc （pH5.2）和两倍体积的无水乙醇，混匀后12000-15000 g离心10-20分钟。小心弃上清。

5. 加入1 mL 75%乙醇, 振荡器上短暂振荡后12000-15000 g离心2分钟，小心弃上清。

6. 短暂离心，用移液枪小心吸去残留液体后，加入适量RNase-free水或天泽基因的具有灭活残留RNase的液相RNase Erasol。立即使用或-80℃保存。