Methylene Blue Succinimidyl Ester MB-1000S-5 5 mg

发布时间:2019/5/21 11:02:00

Methylene Blue Succinimidyl Ester MB-1000S-5 5 mg</p>

LGC Biosearch总代理 中北林格MB-1000S-5货号详情</p>

产品简介:北京中北林格供应Methylene Blue Succinimidyl Ester MB-1000S-5 5 mg,中北林格是LGC Biosearch Technologies总代理,提供产品货号报价查询。其他品牌包括epicentre总代理,lucigen总代理,illumina总代理,ICLLAB总代理,ImmunoReagents总代理。</p>

产品名称:Methylene Blue Succinimidyl Ester</p>

货号:MB-1000S-5</p>

规格:5 mg</p>

存储温度:-15 to -30 °C</p>

品牌:LGC Biosearch Technologies</p>

所属分类:Biosearch Technologies/DNA Synthesis Reagents</p>

供应商:中北林格</p>

产地:us</p>

发货地:北京</p>

运输方式:送货上门/顺丰</p>

是否现货:期货</p> 


亚甲基蓝活性酯用于与诸如肽和寡核苷酸的底物上的胺基偶联。亚甲基蓝是与适体缀合时的电化学基因。

属性:

  • 化学名称: 

    亚甲基蓝,羧酸,琥珀酰亚胺基酯

  • 式: 

    C23H25N4O4SPF6

  • 分子量: 

    598.12

  • 出现: 

    深蓝色粉末

  • 吸收值(Lambda Max): 

    670

  • Lambda max的消光系数: 

    85200

  • 260 nm的消光系数: 

    10300

在10%MeCN 90%PBS pH 7.3中测量光谱性质。

产品用途:

  • 已知商业染料亚甲基蓝是与胺改性的寡核苷酸的荧光琥珀酰亚胺酯(OSu)偶联方法,具有RPC脱盐。1.合成寡聚物并进行胺改性,留下DMT基团。然后使用氢氧化铵进行裂解和去保护。在脱盐之前,必须将Oligo干燥并重新悬浮在200ul H2O中。2. RPC脱盐。(裂解溶液含有易与游离染料反应产生不良产物的胺,少量可防止标记低聚物的可接受产率)A。用2 x 600ul MeCN(乙腈)B溶胀树脂。用2 x 600ul 1N活化TEAA(三乙基铵乙酸盐)C。在100mg纯化柱上加载寡核苷酸。D. 1 x 600ul 0.1N TEAA(有助于完全结合DNA)E。2 x 600ul 2.5%TFA,去除DMT(三氟乙酸,体积/体积百分比)F. 2 x 0.1N TEAA(重新调节pH并冲洗掉TFA)G。3 x 600ul 1M NaCl(更换任何电荷平衡胺盐)H.5×600ul H2O让每个体积流过柱子5分钟,总共允许10分钟的接触时间。某些具有高流速的色谱柱可能需要第三次添加以获得必要的接触时间。I. 3 x H20 J. Elute Oligo,含600ul 40%MeCN的H 2 O. 3.将寡核苷酸干燥并重悬于200ul新鲜的0.1M NaHCO3中; pH 8.5 -9.0 4.以1mg /20μLDMSO或DMF的浓度溶解OSu。将20μL亚甲基蓝在DMSO中加入悬浮在0.1M NaHCO 3中的Oligo 5.让偶联进行至少4-6小时。6.然后使用尺寸排阻柱(Sephadex G-25)除去未反应的OSu-Dye。将Micro-Pure 2柱用1/5满的干树脂填充并用H 2 O充满,用H 2 O填充柱并搅拌,确保除去所有气泡并静置至少20分钟。将一个玻璃料放在色谱柱顶部并向下按,直到它牢牢地固定在树脂顶部(笔的商业端可以很好地用于此目的)。这些色谱柱可以提前大批量制备,并根据需要使用,确保它们盖上盖子以防止树脂干燥。从柱顶部去除多余的H2O,并将修改过的寡核苷酸置于上面。如果允许寡核苷酸通过重力加载,则会发生分离。加载后,添加H20并让色谱柱按重力运行。离开色谱柱的个带应该是修饰的DNA。

储存和处理:

  • 运送条件: 

    周围

  • 储藏条件: 

    -15至-30°C


对此产品有兴趣,可联系中北林格获取更多详细信息。