Quasar 670 Succinimidyl Ester FC-1065S-25 25 mg</p>

LGC Biosearch总代理 中北林格FC-1065S-25货号详情</p>

产品简介：北京中北林格供应Quasar 670 Succinimidyl Ester FC-1065S-25 25 mg，中北林格是LGC Biosearch Technologies总代理，提供产品货号报价查询。其他品牌包括epicentre总代理，lucigen总代理，illumina总代理，ICLLAB总代理，ImmunoReagents总代理。</p>

产品名称：Quasar 670 Succinimidyl Ester</p>

货号：FC-1065S-25</p>

规格：25 mg</p>

存储温度：-15 to -30 °C</p>

品牌：LGC Biosearch Technologies</p>

所属分类：Biosearch Technologies/DNA Synthesis Reagents</p>

产品描述：Shipping Conditions:Ambient</p>

供应商：中北林格</p>

产地：us</p>

发货地：北京</p>

运输方式：送货上门/顺丰</p>

是否现货：期货</p> 

Quasar?670琥珀酰亚胺酯是一种活性酯，用于偶联蛋白质，肽和寡核苷酸等底物上的胺基。Quasar 670染料是一种吲哚菁，在可见光谱的红色区域发出荧光，它在644 nm处激发并在670 nm处发射。该化合物是Cy?5的直接替代品。BHQ?-2染料将淬灭Quasar 670部分。</p> 

属性：

• 化学名称： 

  吲哚-5-羰花青N-乙基-N'-己酸羟基琥珀酰亚胺酯

• 式： 

  C37H44N3O4

• 分子量： 

  721.67

• 出现： 

  蓝色固体

• 吸收值（Lambda Max）： 

  644

• Lambda max的消光系数： 

  187000

• 260 nm的消光系数： 

  2800

• 荧光值： 

  670

在PCR缓冲液中测量的光谱性质。

产品用途：

• 合成条件： 

  在稀释之前，确保所有产品都在样品瓶的底部。稀释后，在密封小瓶中彻底混合，以确保所有内容物都溶解。

• 琥珀酰亚胺酯（OSu）与胺修饰的寡核苷酸偶联程序，RPC脱盐：1。合成寡聚物并进行胺修饰，留下DMT基团。然后使用氢氧化铵进行裂解和去保护。在脱盐之前，必须将Oligo干燥并重新悬浮在200ul H2O中。2. RPC脱盐。（裂解溶液含有易与游离染料反应产生不良产物的胺，少量可防止标记低聚物的可接受产率）A。用2 x 600ul MeCN（乙腈）B溶胀树脂。用2 x 600ul 1N活化TEAA（三乙基铵乙酸盐）C。在100mg纯化柱上加载寡核苷酸。D. 1 x 600ul 0.1N TEAA（有助于完全结合DNA）E。2 x 600ul 2.5％TFA，去除DMT（三氟乙酸，体积/体积百分比）F。2 x 0.1N TEAA（重新调节pH和冲洗出TFA）G。3 x 600ul 1M NaCl（更换任何电荷平衡胺盐）H. 5 x 600ul H20让每个体积流过色谱柱5分钟，总共允许10分钟的接触时间。某些具有高流速的色谱柱可能需要第三次添加以获得必要的接触时间。I. 3 x H20 J. Elute Oligo含有600ul 40％MeCN的H2O溶液。3.将寡核苷酸干燥并重悬于200ul新鲜的0.1M NaHCO3中; pH 8.5 -9.0 4.以1mg /20μLDMSO或DMF的浓度溶解OSu。将20μL的Quasar 670 OSu在DMSO中加入悬浮在0.1M NaHCO 3中的Oligo 5.让偶联进行至少14小时。（过夜）。6.然后使用尺寸排阻柱（Sephadex G-25）除去未反应的OSu-Dye。将Micro-Pure 2柱用1/5满的干树脂填充并用H 2 O充满，用H 2 O填充柱并搅拌，确保除去所有气泡并静置至少20分钟。将一个玻璃料放在色谱柱顶部并向下按，直到它牢牢地固定在树脂顶部（笔的商业端可以很好地用于此目的）。这些色谱柱可以提前大批量制备，并根据需要使用，确保它们盖好盖子以防止树脂干燥。从柱顶部去除多余的H2O，并将修改过的寡核苷酸置于上面。如果允许寡核苷酸通过重力加载，则会发生分离。加载后，添加H20并让色谱柱按重力运行。离开色谱柱的个带应该是修饰的DNA。

储存和处理：

• 运送条件： 

  周围

• 储藏条件： 

  -15至-30°C


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