API卡波姆作为医药辅料，卡波姆在制剂中主要承担增稠剂、悬浮剂、黏合剂、凝胶基质四大功能，覆盖口服、局部、注射等多个给药途径：

1. 口服制剂领域

• 混悬剂：如儿童用抗生素混悬液（如阿莫西林混悬液），添加 0.1%-0.5% 卡波姆 941，可使药物颗粒均匀悬浮，避免沉降，同时改善口感（降低颗粒粗糙感）。

• 片剂 / 胶囊：作为黏合剂，将卡波姆粉末与药物粉末混合后制粒，可提高颗粒的流动性和压片硬度，减少片剂崩解延迟问题（尤其适用于难溶性药物）。

• 缓释制剂：卡波姆 934 因高分子量和高交联度，可作为缓释骨架材料（如硝苯地平缓释片），口服后在胃肠道内形成凝胶屏障，缓慢释放药物，延长药效（减少服药次数）。

2. 局部外用制剂领域

• 凝胶剂：是局部用药的核心基质，如皮肤科用的维 A 酸凝胶、妇科用的甲硝唑凝胶，卡波姆（940 或 1342）经碱中和后形成透明凝胶，能均匀包裹药物，提高药物在皮肤 / 黏膜的渗透性，且使用时无油腻感。

• 乳膏 / 软膏：作为增稠和乳化稳定剂，与油脂相（如凡士林、液体石蜡）混合后，可形成稳定的水包油（O/W）型乳膏，改善制剂的涂抹性和皮肤吸收性。

• 滴眼液 / 眼用凝胶：低浓度卡波姆（0.2%-0.5%）可增加滴眼液的黏度，延长药物在眼球表面的滞留时间（从常规的 10-20 秒延长至 5-10 分钟），提高眼部药物的生物利用度（如人工泪液凝胶）。

3. 注射制剂领域

• 仅限特定高纯度型号（如卡波姆 971P），经严格纯化（去除杂质和低分子聚合物）后，可作为注射用混悬剂的稳定剂（如长效微球注射剂），防止药物微球聚集，保证注射时的均一性；但因黏度较高，通常仅用于肌肉注射或皮下注射，不用于静脉注射。

API 级卡波姆经美国 FDA、欧盟 EMA 等监管机构批准为 “一般认为安全”（GRAS）辅料，口服无毒性（不被吸收），局部外用无致敏性和刺激性；但极少数敏感人群可能对高浓度卡波姆（>2%）产生轻微皮肤不适，需在制剂中控制用量。

API卡波姆超连续式分散机，API卡波姆胶体磨型号表，实验室的可以为以后工业化生产提供数据，非常利于扩大工业化生产:

管线式高剪切分散机就是高效、快速、均匀地将一个相或多个相(液体、固体、气体)进入到另一互不相溶的连续相(通常液体)的过程。而在通常情 况下各个相是互不相溶的。当外部**输入时，两种物料重组成为均一相。由于转子高速旋转所产生的高切线速度和高频机械效应带来的强劲动能，使物料在定、转子狭窄的间隙中受到强烈的机械及液力剪切、离心挤压、液层摩擦、撞击撕裂和湍流等综合作用，形成悬浮液(固/液)泡沫(气体/液体)。从而使不相溶的固相、液相、气相在相应成熟工艺和适量添加剂的共同作用下，瞬间均匀精细的分散乳化，经过高频的循环往复，*终得到稳定的高品质产品。

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