工作流程：

制备反应混合物：准备实验所需的达普生物数字 PCR 检测试剂盒产品和样本按照一定比例充分混合。

微液滴制备：将反应混合物转移至液滴生成芯片，通过液滴生成仪制备液滴。芯片使用专利得气压不敏感液滴生成技术，3.5 min 可完成 32 个样本的液滴生成，生成后得液滴自动收集，无需手动转移，减少液滴损失。

PCR 扩增：每个微液滴反应单元内的 DNA 或 RNA 片段通过 PCR 扩增，形成大量的 DNA 簇。

阅读分析微液滴结果：扩增完的样本转移至达普生物数字 PCR 阅读仪上，样本将自动转移至阅读芯片上，封闭式实验设计可杜绝污染。设备配置多样，性能分 2 通道 4 样本和 3-6 通道 8 样本，且阅读信号时间约十分钟以内。

平台优势：

稳定性好：CV＜10 %。

操作简单：配置反应液后无需进行液滴转移等操作。

通量较高：3.5 min/32 样本液滴生成，轻松完成高通量项目。

通用性强：配有通用检测试剂盒，兼容不同引物探针检测目的基因。

高性价比：改变数字 PCR “高值”状态。