工作流程：

细胞微球包裹：将分离得到的单细胞悬液与编码微球及反转录试剂共同包裹在单个微液内。

反转录：细胞在微液滴中裂解时，编码微球上的核酸序列引入到 cDNA 序列中，给每个细胞及其转录组分别加上特定分子标签。

文库制备：将质检合格 cDNA 进行二代测序文库构建。经片段化、连接测序接头、样本 Index PCR 等实验过程对文库定量质检。

测序和分析：上机测序，对测序得到的数据通过达普生物单细胞数据分析软件 Starscope 进行质量控制、比对、聚类分析、差异表达分析等。

平台优势：

上样灵活：1-4 通道，可灵活选择样本数及细胞数量，方便快捷，节省成本。

操作简便：液滴包裹后及破乳后无需液滴转移，减少液滴样本损失及人为操作误差。

设计独特：可接驳单液滴分选仪进行文库优化，拓宽样本兼容性，提高文库质量，降低测序成本。

成本低：全国产化仪器及试剂研发，大幅度降低建库成本。

性能优：可一次性完成数百至数万个细胞的分离，基因检测灵敏度高。

兼容好：文库兼容市面主流测序平台。