1928年，印度科学家C. V. Raman利用太阳光和一个窄带滤波器制造出单色光。他发现光穿过一个透明的物质，一些偏转光的波长改变，此现象被称为拉曼效应。 拉曼光谱是一种光散射技术，入射光子和样品相互作用产生了散射光子，大多数散射光与入射光具有相同的波长，称为瑞利散射。还有极小一部分散射光的波长与入射光不同，散射光强度大约是总散射光强度的10^-7，其波长的改变由散射物质的化学结构所决定，称为拉曼散射。

自发拉曼效应是光子将分子从基态激发到一个虚拟的能量状态，当激发态的分子放出一个光子后并返回到一个不同于基态的旋转或振动状态，在基态与新状态间的能量差会使得释放光子的频率与激发光的不同。如果最终振动状态的分子比初始状态时能量高，所激发出来的光子频率则较低，以确保系统的总能量守衡。这一个频率的改变被称为史托克位移。如果最终振动状态的分子比初始状态时能量低，所激发出来的光子频率则较高，这一个频率的改变被称为反史托克位移。史托克位移的拉曼散射强度较大，这是因为大部分分子将在室温下的基态中找到。

拉曼光谱(Raman)中的讯号提供了化学键、官能基的信息， 也可以用来确认结构信息 (例如: 甲、乙醇的化学结构差异)， 手持式拉曼光谱仪， 设计了复杂的光学路径与组件， 利用雷射光源照射在样品表面上, 即得到光谱信息, 再利用仪器内部的数据库比对物质分析结果。

RM405手持拉曼分析仪，具备化学物质结构和组成的分析能力，可应用于药物分析、食品假冒检测、农药残留检测、化工原料、生医分析等领域，可以现场操作、程序简单、检测快速。

Features/特性 

?  现场单机即可量测，无须连接计算机。

?  内建405nm激光光源，拉曼信号强大，测量迅速。

?  适合无荧光反应的有机分子与无机分子量测。

?  样品测试腔（φ16 mm x 50 mm），避免外来干扰，准确定性。

?  以4mL的透明玻璃样品瓶取样量测，经济、快速、准确。

?  宽广的拉曼位移范围(400cm^-1 ~ 4000cm^-1)。

?  系统内建拉曼光谱数据空间，用户可自行建立图谱数据库。

?  实现鉴定比对功能与最多六种样品图谱比较功能。

?  专用软件，USB连接笔记计算机，可等同于拉曼台式机使用。

?  图库建立：输入、输出，实现图谱比对等功能。