TW性使用全封闭集菌过滤培养器
　　2005版《中国药典》无菌检查“方法”
　　符合USP，JP，EP，CH。P
　　紧跟国际标准，盒装无菌更安全（三联装，二联装）

　　TW性使用全封闭集菌培养器，经过五十多道工序精心制造，每道工序严格检验，产品100％通过完整性检测，按ISO9001质量体系要求，实现了质量追溯与质量的持续改进。根据检品性状及包装不同，特别选择了多种不同材质，不同结构的微孔滤膜，设计开发了34种集菌培养器，基本满足各类检品无菌检查的需要。

　　1、进行环氧乙烷灭菌。
　　2、超音波焊接工艺，焊接平整牢固，达到密闭性能。
　　3、特种材料复合制造的高弹性泵管，张力持久，耐磨抗压，能保证检验量过滤顺利完成。
　　4、采用美国进口医用透析包装，确保产品无菌性能，能快速解析环氧乙烷，降低环氧乙烷残留。
　　5、透明吸塑盒包装，与国际标准接轨