产品用途
　　药品稳定性试验箱用于制药业、医学、生物技术、食品工业等行业、电子工业和所有包括生命科学的相关工业的潜心研究。WHO 原则的要求 25℃/60%RH湿度长期稳定性试验条件。在加速试验中40℃/75%RH湿度考查6个月标准，是制药行业的稳定性试验系统领域，主要模拟环境气候中温度、湿度、光照试验。
　　
　　箱体结构特点
　　药品稳定性试验箱内室材料使用镜面SUS304B板，具有耐酸、耐腐蚀易清洗特点；
　　样品架可根据需要调节上下的位置；
　　箱门具备大视角保温真空钢化玻璃，便于用户视察样品试验过程；
　　采用优质的门磁封条和保温材料令整机性能更优越；
　　具有合理的风道循环系统，使得箱体内温湿度达到均匀性；
　　机器左侧可开测试引线孔；
　　药品稳定性试验箱供水系统：采用自动补水功能，标配水泵
　　
　　控制器
　　温湿度采用进口液晶触摸屏控制器，相对温湿度性能的设定显示，分辨率达到0.1℃/0.1％RH.
　　符合标准
　　药品稳定性试验箱按照2005版药典物品稳定性试验指导原则大纲和GB10586-2006有关条款制造。