N-端脑利钠肽前体/心肌肌钙蛋白I二合一检测试剂盒(干式免疫荧光法)
价格:电议
地区:江苏省 南京市
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产品基本信息:

通用名称:N-端脑利钠肽前体/心肌肌钙蛋白I二合一检测试剂盒(干式免疫荧光定量法)

 

产品包装规格:

Getein1100配套包装:10人份/盒,25人份/盒,50人份/盒,100人份/盒

Getein1200/1600配套包装:1×24人份/盒,2×24人份/盒,3×24人份/盒,1×48人份/盒,2×48人份/盒,3×48人份/盒

 

产品临床意义:

1.早期发现心衰病人

2.估计心肌缺血损伤面积

3.各种胸痛原因的鉴别诊断

4.心衰的诊断和危险分层

5.非心源性心衰病人的筛选和诊断

6.辅助ACS危险分层

 

产品预期用途:

N-端脑利钠肽前体/心肌肌钙蛋白I二合一检测试剂盒用于体外定量检测人血清、血浆或全血中N-端脑利钠肽前体(NT-proBNP)和心肌肌钙蛋白I(cTnI)的含量,可联合检测心脏功能指标和心肌损伤指标。

 

产品适用仪器:

N-端脑利钠肽前体/心肌肌钙蛋白I二合一检测试剂盒适用于基蛋生物科技股份有限公司生产的Getein1100荧光免疫定量分析仪、Getein1200荧光免疫定量分析仪、Getein1600荧光免疫定量分析仪。

 

产品储存条件:

N-端脑利钠肽前体/心肌肌钙蛋白I二合一检测试剂盒于4~30℃,密封状态下存放,有效期为18个月。Getein1100荧光免疫定量分析仪配套的检测卡开封后,有效期为1小时;Getein1200/1600荧光免疫定量分析仪配套的检测卡开封后,有效期为24小时。

 

产品应用科室:

心内科,检验科,急诊科,ICU,肿瘤科,肾内科,儿科,内分泌科,妇科,老年科,呼吸科,胸外科,消化科,泌尿科等

 

产品注册信息:

【医疗器械生产许可证编号】苏食药监械生产许

【医疗器械注册证书编号】苏食药监械(准)字2013第号(更2014-143)

【产品标准编号】YZB/苏1000-2014

 

产品招商政策:

及时提供货源,确保全国范围内2~10天内到货;

提供合理的运作空间,确保较高的投入-收益率;

完成任务年终返点;

实行区域代理,确保代理商权益;

持续稳定地为代理商做全面服务工作;

提供合法的经营手续;

 

对代理商要求:

有长期合作的决心,具有较强的责任心和信心;

完善的销售网络;

具有丰富的市场操作经验,较强的市场开发能力;

具有一定的经济实力和良好的商业信誉;




企业类型

制造商

新旧程度

全新

原产地

江苏南京