药品稳定性试验箱是将被处理工件置于特定的、可控的低温环境中，使材料的微观组织结构产生变化，达到提高或改善材料性能的一种新技术。深冷处理的温度一般为-100℃~ -196℃，被处理材料在低温环境下由于微观组织结构发生了改变，在宏观上表现为材料的表面硬度、冲击韧性、耐磨性、尺寸稳定性、强度、残余应力等方面的提高与改善。目前，我们对深冷处理材料的研究涉及有：

提高工件耐磨性，延长使用寿命的高速钢W9、W6，模具钢3Cr13，渗碳钢20CrMnTi，高铬铸铁，高钒铸铁；硬质合金等

改善材料尺寸稳定性的铝合金2A11，2A12；

提高材料低温冲击韧性的42CrMo，35CrMo。

药品稳定性试验箱有卧式、立式、方形、圆柱形等多种规格可供选择，设备参数如下：

温度控制范围：-196℃～+200℃

降温速率：0.1~10℃/min

升温速率：0.1~10℃/min

温度均匀度：±2℃，温度平衡后0.5小时

控温：±2℃

控制方式：人工智能控制或计算机控制或触摸屏控制

产品加工过程中完全采用液氮进行冷却，使生产过程的安全性和深冷过程的均匀性显著增强。