本试剂盒采用间接ELISA 法，在酶标板条微孔上预包被基因工程表达的猪口蹄疫病毒VP1蛋白。在试验中，加入稀释后的待检血清，经过温育后，若样品中含有猪口蹄疫病毒VP1蛋白特异性抗体，则与包被板上的抗原结合，经洗涤除去未结合的抗体和其他成分后；再加入酶标二抗，与检测板上的抗原抗体复合物发生特异性结合；再经洗涤除去未结合的酶结合物；在微孔中加入TMB底物液，经酶催化形成蓝色产物，加入终止液终止反应后，用酶标仪450nm 波长测定反应孔中的吸光度A值。