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SYSTEA

测量原理     过滤后，把样品泵入LFA反应器里。在LFA反应器里，分析仪测量并存储样品空白值。微处理器开始按顺序添加药品，先添加钼酸盐以形成磷钼杂多酸。在适当的时间内混合好药品后，分析仪添加还原剂抗坏血酸进行比色反应。 进行充分的药品混合和反应后，分析仪停止反应在660nm或880nm处测量光学流通池药品吸收率，依据存储在分析仪里的校正因数计算出样品的浓度。     技术参数  

测量原理	钼酸盐抗坏血酸比色法
比 色 计	660nm或880nm
测量类型	循环测量
测量间隔	可编程
测量时间	5分钟
测量范围	0-0.2/0.7/2/5/10/20/100/200ppmP-PO4，其它量程也可
检 测 限	2%
重 现 性	2%
信号输出	标准4—20mA模拟输出，负载400欧姆或0—5V，其它RS485或RS232可选
信号输入	1路分析，1路校正
报    警	1路高限报警，1路校正
样品和废液的传递	无压；样品温度：10-30℃
药剂更换	3—4周,根据运行温度
环境温度	5-40℃
药   剂	R1:酒石酸锑钾、浓硫酸、钼酸钠; R2:抗坏血酸
每次测量消耗药剂量	R1: 0.66ml;  R2: 0.66ml
防护等级	IP55
硬    件	PC104工业标准，集成键盘，RS232（选件）
电    源	供电电源：220VAC；分析仪：12VDC
重    量	33kg（不包括药剂）
尺    寸	800x450x300 mm(H x W x D)
已通过	国际：CE、ISO9001;2000中国CPA
控制软件	可选：原装SYSTEA软件或KLD远程中文界面控制软件