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 polylc PolyMETHYL A 色谱柱

蛋白和肽段的疏水相互作用色谱 (HIC)

   HIC分离蛋白的方法是基于蛋白质的疏水特点,比如RPC。但是,HIC使用完全含水的缓冲器,保留住了蛋白质的三级结构和生物活性。这种分离性通常优于RPC方法分离蛋白质和多肽,能够极大的保留蛋白质的二级结构和三级结构。通常情况下,样品使用硫酸盐或磷酸盐等盐浓度降低梯度洗脱,通过增加蛋白质表面疏水性将其洗脱。表面活性剂(例如丙磺酸;辛基糖苷) 如果必要的话可以被添加到流动相的。PolyPROPYL A™ , PolyETHYL A™ 和PolyMETHYL A™ 的相对疏水值分别是100, 60和15。HIC比其他方法有更大的敏感性,尤其是涉及到非极性基团。

HIC适用于:

 1多维蛋白纯化(建议顺序:离子交换-盐梯度洗涤分离-HIC)。

 2)多肽的纯化(比如毒液、糖肽类)

 3)表面抗体

 4)质量控制分析蛋白质的单一残基的极性或者突变体的修饰位点。

 大于20KDa的蛋白质建议使用1000 -或1500-Å 的孔。其能力可以与离子交换相媲美。除非该蛋白是公认的显著疏水性,建议使用PolyPROPYL A™。

订货信息

名称

PolyMETHYL A™

规格

可选孔径(Å) -02, -03, -10

50 x 1.0mm

051ME05--

150 x 1.0mm

151ME05--

35 x 2.1mm

3.52ME05--

100 x 2.1mm

102ME05--

200 x 2.1mm

202ME05--

50 x 4.0mm

054.0ME05--

100 x 4.0mm

104.0ME05--

35 x 4.6mm

3.54ME05--

50 x 4.6mm

054ME05--

100 x 4.6mm

104ME05--

200 x 4.6mm

204ME05--

100 x 9.4mm

109ME05--

200 x 9.4mm

209ME05--

250 x 9.4mm

259ME05--

250 x 21mm

2521ME05--