药品稳定性试验箱价格
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宏朗仪器设备生产销售的药品稳定性试验箱、干燥箱、培养箱、人工气候箱、、恒温恒湿箱、种子老化箱等已遍布世界各个角落质量可靠,服务优良.

药品稳定性试验箱是用来对药品失效评测所需长时间稳定的温度、湿度环境和光照环境进行测量的仪器。适用于制药企业对药品及新药的加速试验、长期试验、高温试验和强光照射试验,是制药企业进行药品稳定性试验选择方案。

药品稳定性试验箱产品特点
采用平衡调温调湿方式,选用原装进口全封闭工业压缩机、进口湿度传感器、进口触摸屏程序控制器(1-99段)、进口有纸记录仪等设备配置的药品稳定性试验箱,具有稳定、安全可能的性能。
1.内胆采用304不锈钢材料,四角半圆弧结构,易清洁。

2.温湿度控制器、压缩机、循环风机等关键部件均采用进口产品。

3.独特的风道循环设计,确保工作室风力分布均匀,箱体左侧已配25mm测试孔。

药品稳定性试验箱技术参数

 号

药品稳定性试验箱LHH系列

LHH-150SD

LHH-250SD

LHH-150SDP

LHH-250SDP

电源电压

AC 220V 50Hz

控温范围

065

控温波动

±0.5

控湿范围

4095%RH

湿度偏差

±3%RH

光照范围

N/A

控制器

专用温湿度数显表

进口触摸屏程序控制器

内胆尺寸(mm)

500*505*600

550*520*900

500*505*600

550*520*900

外形尺寸(mm)

630*705*1150

680*720*1540

630*705*1150

680*720*1540

载物托架(标配)

3

满足ICH2003 Q1A2)指导原则/GMP 2005版中国药典稳定性试验条件:
1.
加速试验:40±2/75%RH±5%RH

2.中间条件:30±2/65%RH±5%RH

3.长期试验:25±2/60%RH±5%RH 30±2/65%RH±5%RH

执行标准:2005版药典药物稳定性试验指导原则和GB 10586-2006

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