美国NanoInk--- DPN纳米制备系统
DPN（Dip Pen Nanolithography）是美国西北大学的Mirkin教授小组和Nanoink公司开发的基于原子力显微镜的纳米刻蚀技术，国内又称作浸蘸笔纳米加工刻蚀技术。通过对被转移材料或物质的控制，可以在衬底表面构造出任意的纳米结构。随着与相关技术的发展， DPN逐渐发展为一种操作简单的纳米刻蚀技术。 作为一家拥有Dip Pen Nanolithography®技术（简称DPN）的仪器制造商，迄今为止，美国NanoInk公司已经取得了多达160项与DPN相关的。经过多年的潜心研发，NanoInk充分挖掘了DPN技术在纳米科技领域的巨大应用前景，推出了基于DPN技术的多功能台式纳米加工与刻蚀系统DPN-5000和NLP-2000。| DPN技术的实现过程： | | 吸附在原子力显微镜(AFM)针尖上的并与基底存在化学作用力的“墨水”分子，通过凝结在针尖与基底间水滴的毛细管作用和表面张力，逐渐转移到基底表面上以实现纳米模板的可控制作。因此，DPN是一种简单方便的从AFM针尖到基底传输分子的方法。DPN技术可在纳米尺度范围内实现多组分的可控组装, 其分辨率高, 对样品需求量少, 破坏作用小。墨水分子可为多种有机小分子、有机染料、蛋白质分子、DNA、硅烷类试剂、导电聚合物、无机纳米粒子、导电金属“墨水”或无机盐。 | | DPN技术的优势： ~ 自动化快速点印50 nm到10μm 大小的图案点
~ 可同时点印几种不同的材料——“墨水”分子
~ 可根据实验需求随时改变图案大小及设计
~ 常温常压操作，点印过程不会对生物分子造成损伤
~ 可使用1-55000个“笔”尖同时工作
~ 以纳米级度将材料点印基底上指定位置 | | DPN-5000系统 | | DPN-5000系统中配备有AFM成像系统，与InkCADTM软件协同使用，可以的在衬底表面构造任何的图形或结构；一维或二维“可控”针尖序列可以实现对目标分子的选择性沉积！ |
| DPN-5000系统的配置： | | | DPN-5000系统主要配备有：高DPN扫描台、InkCAD4.0软件、极低噪音LFM和AFM扫描成像系统、新型DPN操作台和光学系统、减震系统、Linux®DPN控制器和E-腔体环境控制系统等。选件包括：定制的“Ink Library”配方、2D PrintArray针尖、“可控”Pen序列针尖等。DPN 5000系统是一个纳米图案制造的全功能的的仪器，可以应用不同的材料点印出纳米尺寸的度的图案。 | | DPN-5000系统的技术特点：
~ 可用于沉积的材料和衬底基板种类众多（有机分子、生物分子、无机材料颗粒等）；
~ 利用InkCADTM技术完成结构的设计、沉积、定位与扫描过程，定位准确、极高；
~ 配有原子力显微镜系统，可实时观测沉积过程；
~ 自动对环境温度与湿度控制；
~ 可同时完成多种材料和多层复杂结构的沉积；
~ 操作与维护极其简单；工作效率与微结构制备速率极高； | DPN 5000的应用领域：
~ 纳米结构加工与刻蚀工艺；
~ 直接刻蚀或沉积材料到衬底表面, 如应用于制作微流通道元件；
~ 基于针尖辅助的单分子合成；
~ 将DNA,蛋白质等生物分子排列成任意形状或阵列, 如应用于制作纳米蛋白质芯片或细胞分化研究用蛋白质图案基板；
~ 将目标分子准确的放置到已有的模板或微结构中, 如应用于制作生物传感器； | | | NLP-2000系统 | | NLP-2000系统中配备有高分辨的光学显微镜，可以实时观测目标分子的沉积过程。同时，二维针尖序列中含有多达几千个的针尖，可以将目标分子以相同的结构，在衬底表面进行大规模的快速沉积！ | | NLP-2000系统的配置： | | | NLP-2000系统主要应用于大范围、快速纳米加工与刻蚀，配备有：高DPN纳米加工与刻蚀操作台、高分辨光学成像系统、E-腔体环境控制系统、NLP专用软件、减震系统等。NLP 2000系统是一个非常友好易操作的台式纳米制备平台，可以用于纳米和微米尺寸的图案用于一系列研究，包括各种纳米颗粒和生物分子。 | | NLP-2000系统的技术特点：
~ 可同时构建数种不同的蛋白质分子或药物所形成的图案
~ 研究者可根据实验需求随时改变图案大小及设计
~ 以纳米级别的度将微量蛋白质分子或药物置放到基底上的指定位置
~ 可同时使用1个到55000个笔尖同时工作，高通量运行
~ 自动化快速点印，构建100 nm到10μm 大小的图案点
~ 点印面积40mm x 40mm区域
~ 常温常压下操作，点印过程不会对蛋白质结构造成损坏NLP-2000系统的应用领域：
~ 细胞工程 ( Cell Engineering )
~ 干细胞分化 ( Stem Cell Differentiation )
~ 药物筛选 ( Drug Screen )
~ 生物传感器 ( Biosensor )
~ 纳米蛋白质芯片 ( Protein Nanoarray )
~ 纳米结构加工与刻蚀 ( Nanofabrication ) | 发表的文章：1. Adams, J., et al., Large-Area Nanopatterning of Self-Assembled Monolayers of Alkanethiolates by Interferometric Lithography. Langmuir, 2010. 26(16): p. .
2. Agarwal, P.B., et al., Nano-arrays of SAM by dip-pen nanowriting (DPN) technique for futuristic bio-electronic and bio-sensor applications. Thin Solid Films, 2010. 519(3): p. 1025-1027.
3. Ariga, K., et al., By what means should nanoscaled materials be constructed: molecule, medium, or human? Nanoscale, 2010. 2(2): p. 198-214.
4. Bally, M., et al., Liposome and Lipid Bilayer Arrays Towards Biosensing Applications. Small, 2010. 6(22): p. 2481-2497.
5. Bellido, E., et al., Controlling the Number of Proteins with Dip-Pen Nanolithography. Advanced Materials, 2010. 22(3): p. 352-+.
6. Bellido, E., et al., Nanoscale Positioning of Inorganic Nanoparticles using Biological Ferritin Arrays Fabricated by Dip-Pen Nanolithography. Scanning, 2010. 32(1): p. 35-41.
7. Bhatnagar, P., et al., Multiplexed Protein Patterns on a Photosensitive Hydrophilic Polymer Matrix. Advanced Materials, 2010. 22(11): p. 1242-+.
8. Chai, J.A., et al., Scanning probe block copolymer lithography. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 2010. 107(47): p. 20202-20206.
9. Chen, C.C.A. and J.R. Chen, Nanopattern Fabrication by Tip Plowing Technology on 55 nm Grating with Stitching Image Method. Journal of Nanoscience and Nanotechnology, 2010. 10(7): p. 4411-4416.
10. Chen, X., et al., Electrical nanogap devices for biosensing. Materials Today, 2010. 13(11): p. 28-41.资料：| 新的产品说明书 | NLP-2000技术参数 | DPN-5000技术参数 | NLP-2000 在生物中的应用 | | | | |
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更多产品信息： https://www.qd-china.com/products2.aspx?id=14 |
