MagDNATM小量全血DNA提取试剂盒 ( 磁珠F型 )
价格:电议
地区:北京市

中文名称:试剂盒
英文名称:kit
定义:配有进行分析或测定所必需的全部试剂的成套用品。如医学上特定疾病诊断试剂盒、分子生物学上的核酸提取回收试剂盒、微生物学上的细菌鉴定试剂盒等。
应用学科:生物化学与分子生物学(学科);方法与技术(二级学科)

完整的ELISA试剂盒包含以下各组分:   
(1)已包被抗原或抗体的固相载体(免疫吸附剂);   
(2)酶标记的抗原或抗体(结合物);   
(3)酶的底物;   
(4)阴性对照品和阳性对照品(定性测定中),参考标准品和控制血清(定量测定中);   
(5)结合物及标本的稀释液;   
(6)洗涤液,在板式ELISA中,常用的稀释液为含0.05%吐温20磷酸缓冲盐水;   
(7)酶反应终止液,常用的HRP反应终止液为硫酸,其浓度按加量及比色液的终体积而异,在板式ELISA中一般采用2mol/L。

适用范围:

用于手动快速提取各种抗凝全血基因组DNA,无需蛋白酶消化 ,也用于SPRI-TE;雅培m2000MagNA Pure LC 2.0 SystemBioRobot MDx WorkstationKing Fisherml)King Fisher 96 process等系列核酸提取仪,适合大规模提取!

v  试剂盒组成、储存、稳定性:

试剂盒组成

保存

50

100

200

10 x Erythrocyte

Lysis Buffer

室温

10ml

20 ml

40 ml

Lysis Buffer  A

室温

16ml

35 ml

65 ml

Solution  AB

室温

6ml

12ml

24 ml

Binding Buffer  PQ

室温

20 ml

40 ml

80 ml

Wash Buffer B

室温

10 ml           20ml           35ml
次使用前按说明加指定量乙醇(2倍)

Wash Buffer C

室温

10 ml         20ml            30ml
次使用前按说明加指定量乙醇(3倍)

Wash Buffer D

室温

10 ml          20ml            30ml
次使用前按说明加指定量乙醇(3倍)

Elution Buffer E

室温

10ml

15ml

25ml

MagDNA磁珠

室温

1.2ml

1.2ml X 2

1.2ml X 4

本试剂盒在室温储存12个月不影响使用效果。

储存事项:

1.          Lysis Buffer  A或者Wash Buffer B低温时可能出现析出和沉淀,可以在37℃水浴几分钟帮助重新溶解,恢复澄清透明后冷却到室温即可使用。

2.          避免试剂长时间暴露于空气中发生挥发、氧化、pH值变化,各溶液使用后应及时盖紧盖子。

3.          加入MagDNA磁珠前,请漩涡混匀,以免影响浓度的均一性。

v  产品介绍:

本试剂盒采用国内的技术合成的高度分散均一的纳米磁珠颗粒,表面修饰高效核酸结合基团,能限度的吸附DNARNA,博凌科为经过多次实验优化缓冲液体系,开发出一系列高效核酸纯化试剂盒。首先红细胞裂解液裂解去除红细胞,独特的裂解液迅速裂解细胞和灭活细胞内核酸酶,然后基因组DNA在高离序盐状态下选择性吸附于MagDNA® D-Beads DNA磁珠 再通过一系列快速的漂洗除杂的步骤, 将细胞代谢物、蛋白等杂质去除,后低盐高pH值的洗脱缓冲液将纯净基因组DNA从磁珠上洗脱。适合多种核酸纯化仪器,可以实现核酸的自动化快速分离。为您的科研工作带来方便!

v  产品特点:

1.          不需要使用有毒的苯酚等试剂,也不需要乙醇沉淀等步骤。

2.          快速,简捷,单个样品操作一般可在30分钟内完成。

3.          多次漂洗确保高纯度,典型的产量200μl全血可提取出5-15μgOD260/OD280典型的比值达1.71.9,长度可达30 kb -50kb,可直接用于PCRSouthern-blot和各种酶切反应。

4.          从十几个配方中优选出的红细胞裂解液配方,裂解快速完全,客户可根据需要选择购买。

5.          典型的产量200μl全血可提取出5-15μg 基因组DNA。如果要处理更多血液可以按比例放大,磁珠提取由于吸附量大,太多血液会影响消化和磁珠的结合效率。

6.          一般加入结合液和磁珠,由于DNA浓度较大会析出,会和磁珠缠绕在一起,形成一团黑色螺旋装物质,请缓慢颠倒,团状即是DNA和磁珠的复合体。

7.          洗脱液Elution Buffer E不含有螯合剂EDTA,不影响下游酶切、连接等反应。也可以使用水洗脱,但应该确保批pH大于8.5 pH过低影响洗脱效率。用水洗脱DNA应该保存在-20DNA如果需要长期保存,可以用TE缓冲液洗脱 30mM Tris-HCl 1mM EDTApH 8.5),但是EDTA可能影响下游酶切反应,使用时可以适当稀释。