ChiraldexTM ChiraldexTM气相毛细管色谱柱
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ChiraldexTM毛细管柱
• 分析芳香族和非芳香族对映异构体
• 纯环糊精衍生物涂层
• 耐高温的无外消旋的手性固定相
Chiraldex™ 手性毛细管柱是采用纯天然的环糊精衍生化固定相，目前市场上有三种类型的环糊精固定相，它们分别是α、β、γ 型环糊精，他们的区别在于环糊精链中葡萄糖的数目(分别是6、7 、8 个葡萄糖单位)、结构和环糊精颗粒的孔径和有效比表面积的不同。这些环糊精衍生物都有着很强的热稳定性、高结晶度和大多数有机溶剂不溶性，因此成为极好的气相色谱手性固定相。采用这三种环糊精Astec公司衍生出了以下不同衍生种类的气相色谱手性固定相：
– Permethylated Hydroxypropyl 过甲基化羟丙基化(PH)
– Dialkylated 二烷基化(DA)
– Trifluoroacetylated 三氟乙酰化(TA)
– Propionylated 丙酰化(PN)
– Butyrylated 丁酰化 (BP)
– Permethylated 过甲基化 (PM)
– Dimethylated 二甲基化 (DM)
– Dipropionyl 二丙酰化 (DP)
前缀中的A, B, G分别代表α、β、γ 三种类型的环糊精。例如：G-TA 代表γ-三氟乙酰化环糊精固定相。适合于分析：非芳香族对映异构体包括饱和醇、胺类、羧基酸类、环氧化物、二醇、多羟基化合物、环类化合物、环装炭氢化合物、α-环装羧基酯类、双环类化合物、杂环类化合物、内酯类、氨基醇类、氨基酸类、吡喃、呋喃等等。同时这些不同的固定相之间还可以配合使用，分析顺序相反。例如由β型固定相换成γ型固定相。同时酰化的固定相还有分离立体异构的功能。
Chiraldex™ 手性毛细管柱类型及其应用范围：
| 手性柱类型 | 固定相 | 描述及应用范围 |
| Chiraldex™ A-PH: | α-环糊精 过甲基羟丙基化 | 链状饱和小分子胺、醇、羧酸和环氧化物 |
| Chiraldex™ B-PH: | β-环糊精 过甲基羟丙基化 | 大多数链状和环装胺、醇、羧酸、内酯、氨基醇、糖、环氧化物、卤代烷烃、双环有机物、芳香烃、环状烃类等等 |
| Chiraldex™ G-PH: | γ-环糊精 过甲基羟丙基化 | 单环或双环的醇、二醇以及更大分子量的类固醇和糖类化合物 |
| Chiraldex™ A-DA: | α-环糊精 二烷基化 | 小分子量的环装胺、醇和环氧化合物 |
| Chiraldex™ B-DA: | β-环糊精 二烷基化 | 含氮杂环化合物、杂环化合物、部分内酯、芳香胺、糖、部分氨基酸衍生物、双环化合物、环氧化物等等 |
| Chiraldex™ G-DA: | γ-环糊精 二烷基化 | 含有两个或两个以上环的芳香胺类化合物、大环二醇、部分杂环化合物、多环化合物及含有大量取代基团的化合物 |
| Chiraldex™ A-TA: | α-环糊精 三氟乙酰化 | 小分子的醇、胺醇、氨基烷烃、二醇等等 |
| Chiraldex™ B-TA: | β-环糊精 三氟乙酰化 | 烷烃醇类、含卤素的酯类、胺基烷烃、氨基酸衍生物、卤代环装烷烃、部分内置、二醇、卤代烷烃、呋喃和吡喃衍生物 |
| Chiraldex™ G-TA: | γ-环糊精 三氟乙酰化 | 超过350对的手性醇、二醇、多醇、炭氢化合物、内酯、胺基醇、卤代羧酸酯、呋喃及吡喃衍生物、环氧化物、卤代环氧丙烷 |
| Chiraldex™ G-PN: | γ-环糊精 丙酰化 | 环氧类、超过4个C原子的醇、内酯 |
| Chiraldex™ G-BP: | γ-环糊精 丁酰化 | 氨基酸、部分伯胺、呋喃 |
| Chiraldex™ G-DM: | γ-环糊精 二甲基化 | 选择性与PM和PH相似, 但保留时间较短, 分辨率较强. 用于脂肪胺, 油和芳香族对映体 |
| Chiraldex™ B-PM: | β-环糊精 过甲基化 | 酸、醇、巴比妥类、二醇、环氧类、酯类、炭氢化合物、酮类、内酯和萜烯类物质 |
| Chiraldex™ B-DM: | β-环糊精 二甲基化 | 芳香醇、极性胺、稠环胺、芳香胺、卤化脂肪酸、衍生化的长链二醇 |
| Chiraldex™ B-DP: | β-环糊精 二丙酰化 | 芳香胺、脂肪胺、部分芳香酯和脂肪酯 |
| Chiraldex™ G-DP: | γ-环糊精 二丙酰化 | 芳香胺、脂肪胺、部分芳香酯和脂肪酯 |
| 手性柱类型 | 固定相 | 描述及应用范围 |
| Chiraldex™ A-PH: | α-环糊精 过甲基羟丙基化 | 链状饱和小分子胺、醇、羧酸和环氧化物 |
| Chiraldex™ B-PH: | β-环糊精 过甲基羟丙基化 | 大多数链状和环装胺、醇、羧酸、内酯、氨基醇、糖、环氧化物、卤代烷烃、双环有机物、芳香烃、环状烃类等等 |
| Chiraldex™ G-PH: | γ-环糊精 过甲基羟丙基化 | 单环或双环的醇、二醇以及更大分子量的类固醇和糖类化合物 |
| Chiraldex™ A-DA: | α-环糊精 二烷基化 | 小分子量的环装胺、醇和环氧化合物 |
| Chiraldex™ B-DA: | β-环糊精 二烷基化 | 含氮杂环化合物、杂环化合物、部分内酯、芳香胺、糖、部分氨基酸衍生物、双环化合物、环氧化物等等 |
| Chiraldex™ G-DA: | γ-环糊精 二烷基化 | 含有两个或两个以上环的芳香胺类化合物、大环二醇、部分杂环化合物、多环化合物及含有大量取代基团的化合物 |
| Chiraldex™ A-TA: | α-环糊精 三氟乙酰化 | 小分子的醇、胺醇、氨基烷烃、二醇等等 |
| Chiraldex™ B-TA: | β-环糊精 三氟乙酰化 | 烷烃醇类、含卤素的酯类、胺基烷烃、氨基酸衍生物、卤代环装烷烃、部分内置、二醇、卤代烷烃、呋喃和吡喃衍生物 |
| Chiraldex™ G-TA: | γ-环糊精 三氟乙酰化 | 超过350对的手性醇、二醇、多醇、炭氢化合物、内酯、胺基醇、卤代羧酸酯、呋喃及吡喃衍生物、环氧化物、卤代环氧丙烷 |
| Chiraldex™ G-PN: | γ-环糊精 丙酰化 | 环氧类、超过4个C原子的醇、内酯 |
| Chiraldex™ G-BP: | γ-环糊精 丁酰化 | 氨基酸、部分伯胺、呋喃 |
| Chiraldex™ G-DM: | γ-环糊精 二甲基化 | 选择性与PM和PH相似, 但保留时间较短, 分辨率较强. 用于脂肪胺, 油和芳香族对映体 |
| Chiraldex™ B-PM: | β-环糊精 过甲基化 | 酸、醇、巴比妥类、二醇、环氧类、酯类、炭氢化合物、酮类、内酯和萜烯类物质 |
| Chiraldex™ B-DM: | β-环糊精 二甲基化 | 芳香醇、极性胺、稠环胺、芳香胺、卤化脂肪酸、衍生化的长链二醇 |
| Chiraldex™ B-DP: | β-环糊精 二丙酰化 | 芳香胺、脂肪胺、部分芳香酯和脂肪酯 |
| Chiraldex™ G-DP: | γ-环糊精 二丙酰化 | 芳香胺、脂肪胺、部分芳香酯和脂肪酯 |