基因扩增仪-实时荧光定量pcr仪价格原理科研型
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由于qPCR是实时定量检测致病病原体基因核酸,因此它比化学发光、实时分辨、蛋白芯片等免疫学方法更具独到优势。

 

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产品编号:TC988C  

产品规格:48孔X0.2

产品简介:由于qPCR是实时定量检测致病病原体基因核酸,因此它比化学发光、实时分辨、蛋白芯片等免疫学方法更具独到优势。

产品详情:仅供科研使用

国际水平的TC988型实时荧光定量PCR仪适用于临床及科研以聚合酶链式反应为特征的、以实时荧光定量检测分析DNA/RNA为目的的病原体检测及基因分析。

动物疾病检测:禽流感、新城疫、口蹄疫、猪瘟、沙门菌、大肠埃希菌、胸膜肺炎放线杆菌、寄生虫病等、炭疽芽孢杆菌。

食品安全:食源微生物、食品过敏源、转基因、乳品企业阪崎肠杆菌等检测。

科学研究:医学、农牧、生物相关分子生物学定量研究。

应用行业:大学及研究所

技术原理:

标记有荧光素的Taqman探针与模板DNA混合后,完成高温变性,低温复性,适温延伸的热循环,并遵守聚合酶链反应规律,与模板DNA互补配对的Taqman探针被切断,荧光素游离于反应体系中,在特定光激发下发出荧光,随着循环次数的增加,被扩增的目的基因片段呈指数规律增长,通过实时检测与之对应的随扩增而变化荧光信号强度,求得CT值,同时利用数个已知模板浓度的标准品作对照,即可得出待测标本目的基因的拷贝数。

技术参数:

标本载体

0.2ml薄壁PCR离心管

标本数量

标本数量48个,包括4个标准品

试    剂

SYBR Green I,FAM,Tex Red,FITC等荧光染料,开放式PCR试剂

反应体系

10-100μL

建议质控

四个阳性标准品、阴性对照

 

指标

荧光激发波长

470nm

荧光发射波长

530nm,640nm,710nm

570nm,605nm

荧光检测方式

光开关阵列组合光电倍增管PMT方式?

控温范围

4.0-99.0?

热盖温度

100~120℃?

升/降温速度

≥4.0℃/S(Max)?

温度均匀性

≤±0.3℃?

温度度

≤±0.3℃?

温度显示

0.1?

检测范围

101~1010DNA/RNA copy/ml

CT值重复性误差

CV≤2.1%?重要

核酸相关系数

R≥0.997?重要

 

软件

温阶

1~9

循环

1~99

保温时间

1~9999秒

 

 

+.3.0.0.0..366999文件

1~9个连接

升级方式

远程硬件内控软件升级

 

系统接口

RS-232C串行接口,双向数据

主机操作系统

Windows2000/XP

产品外形尺寸

50cm× 40cm × 35cm

产品重量

25kg

使用环境

温度5~40℃,相对湿度≤80%

使用电源

AC220× (1±10%)V,50 × (1±2%)HZ

功耗

1100VA

 

多规格

提供96孔,多通道/多色、36孔等不同规格产品

产品特点:

技术应用实现快速高效均衡扩增检测由光开关阵列、自聚焦透镜和尾纤准直器及变增益微光O/E装置组成的MEMS有机整体,在以16位单片机为的电控装置管理下,能在毫秒级时间内完成多个标本快速均衡扫描检测,避免了机械扫描方式或CCD扫描方式引起的时间滞后或渐晕误差。实现标准样本的PCR热循环扩增及高通量实时荧光激发和定量检测。

 1.走在PCR技术的前列

在PCR仪研发和市场化领域中历史悠久;

将标准化的PCR检测技术成功广泛用于临床;

 2.快速实时PCR技术实现了DNA/mRNA检测的快速性

实时检测启用荧光探针标记特定核酸的93

方法使准确性更高;

简化了传统PCR方法;

使用少的样本量,在一小时左右出结果;

3.简便闭管分析使您完成加样后就无须再接触样本

减少样本消耗殆尽风险;

缩短了出时间;

简化了试验步骤;

4.提高了用户应用的灵活性

提供了用户自定义PCR操作平台;

建立您的用户自定义应用;

分析用户自定义试验;

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