酶标仪检测滤光片(测吸光度和波长的滤光片,按规程要求研制,)
价格:电议
地区:黑龙江 哈尔滨市
电 话:0451-89511883
手 机:13274512883
传 真:QQ:1246716425
品牌白光形状长方形有止动装置,定位准
颜色黑色尺寸按酶标仪样品槽尺寸大小可同时并排使用(mm)
材料有论文可供参阅主要用途检测校准酶标仪吸光度和波长

       按国家计量检定规程《JJG861-2007酶标分析仪》的技术要求研制:
  1、吸光度滤光片4块0.2,0.5,1.0,1.5A不确定度
U=0.01A,k=2
  2、干涉滤光片4块(也可按用户不同要求定制):405,450,492,620nm等(也可按用户要求)。要求透射比≥45%T;半宽度5±2nm(规程要求较松为8nm),灵敏度高,使用方便快捷准确。
不确定度U=0.8nm, k=2
产品优点:
  一、酶标仪吸光度滤光片是溯源在国家标准物质GBW13305可见光区透射比标准滤光片上的。(直接溯源到国家标准物质上,高,价格比国内外同等级的要低的多。)
  二、酶标仪干涉片。采用高稳定度窄带介子膜技术,中心波长定位高,且透射比高,而半宽窄,用起来特灵敏准确,方便工作。适宜酶标仪生产厂家在线检测用。
      三、它们的外形是按照酶标仪窄小的样品室空间设计的。有定位装置,拉抽酶标板或其底座时,滤光片不会跟着动,满足重复性检测的要求。巧妙的外形构造,避免了杂散光,同时满足了规程检定的要求。

     其它指标:
  1、定值装置波长不确定度0.1nm(规程较松为0.5nm),溯源高。
  2、其测量扩展不确定度U=0.9nm ,k=2
  3、要求透射比≥45%T;半宽度5±2nm(规程要求较松为8nm),灵敏度高,使用方便快捷准确。
主要市场:国内外医疗设备生产厂家和计量检定机构。有标准数据或证书,有溯源图,可用于建标。

使用本标准器写建标的分析和相关文章(已发表在国家刊物上):

 

 本论文2004年发于《计量技术》 

 

酶标分析仪检定用吸光度标准滤光片的研制 

 王文光    王崇华

 摘要本文详述了酶标仪专用吸光度标准滤光片的研制原理、光学玻璃的筛选和框架设计,并解决了《JJG861-94 酶标分析仪》执行中没有合适的专用的标准物质来进行量值传递的一个难题。

关键词酶标仪  检定  吸光度  标准滤光片

一、前言

   用于医院临床检测及寄生虫病诊断、血液病诊断、动植物生理学和病理学研究等领域的医疗仪器酶标分析仪,其国家计量检定规程《JJG861-94 酶标分析仪》(以下简称861规程)至今已执行9年。但据调查,用户常常使用代用品  分光光度计透射比标准滤光片来检定酶标仪。这样,就有了问题:①由于其外型尺寸较大和不能牢固地固定在被检仪器内等原因,使检测过程困难,结果可信度低;②既然是代用品,其吸光度值就不像861规程标称值那样规范,有的相差甚远,因而不能真正的执行861规程。

   因此,我们研制了酶标仪专用的吸光度中性标准滤光片。其独特的外形设计,稳定而准确的吸光度值,严格适度的技术指标,解决了上述问题,取得了满意的效果。

二、原理和技术指标

   酶标仪是依据酶与底物能产生显色反应,不同物质对可见光区辐射产生的特征吸收光谱不同及遵守Lambert-Beer定律[2],对物质进行定性和定量分析的仪器。其吸光度准确度为ΔA=0.03A[1](A为吸光度单位)。

    按其检测原理,在波长405nm、492nm、540nm和620nm处,也遵循Lambert-Beer定律,将861规程规定的两个吸光度值0.5A和1.0A,用于研制一组(两片)标准的中性玻璃滤光片,将其数值准确地复现并固定在上面。要求滤光片有很好的中性。相对扩展不确定度Urel=0.5%T(T为透射比单位),换算成吸光度为Urel=0.002A。

三、光学玻璃的筛选和框架设计的特点

⒈光学玻璃的筛选

⑴中性玻璃光谱特性与国外同类的对比

   中性玻璃在400nm~800nm波长范围内,对吸光度的反映呈中性。用它作标准物质时,被检定的酶标仪波长误差对吸光度检定结果影响较小。用我国厂家及德国厂家生产的光学玻璃的光谱特性比较。在861规程规定的波长处测试,国产的AB50和NBS(美国标准局)生产的SRM2030的中性情况不太好,AB25和NBS的SRM930的中性情况基本相同。而NBS采用的是德国NG4型中性玻璃。相比国产的稍优于NBS的。我们选择了国产AB10和AB25两种中性玻璃,这也是考虑国产玻璃易得价低等原因。

⑵中性玻璃的温度稳定性

    中性玻璃吸光度和温度的关系,在理论和实践经验上都没有现成的计算公式。只能用实验的方法来测定。在GBW13305的定值装置——高分光光度测量装置(以下简称高装置,其合成标准不确定度Uc=0.091%,记为u1)上,用可以通恒温水的样品架,测定3块灰玻璃的透射比。排除了测量装置自身温度特性的影响,使测量装置始终处在(20±0.5)℃的环境中,只有样品的温度在变化。变化范围是(20~25)±0.5。测定的数据均为3次结果的平均值。其中相对量计算由式(1)求得:

                 ucrel=uc/τi                          ····(1)

式中:uc为合成标准不确定度;ucrel为相对合成标准不确定度;τI为滤光片的具体(或标称)透射比值。

由测试结果计算,温度升高1带来的相对误差为±0.006%。当温度变化在20℃±10℃时,透射比变化为±0.06%。记为u2

⑶波长误差的影响

    经过石英汞灯多次校准,高装置的波长误差在±0.1nm。在测试样品时,因为是性预置,可能带来±0.2nm的误差。而灰玻璃也并非完全中性。当存在这种误差时,其吸光度是有一定差异的。实测3块,带宽5nm:NBS的2030、国产AB25.1、国产AB25.2结果是国产的灰玻璃比进口的好一些。实测±0.2nm波长误差带来的吸光度误差为±0.0002,相对误差为±0.0002/0.31=±0.06%。记为u3

⑷滤光片的均匀性

   由于滤光片是逐片进行定值的,所以各滤光片之间不存在均匀性问题。但是,由于在检测工作中滤光片的位置的随机性,使得照射在滤光片上的光斑位置也随机变化,这时滤光片加工中的平面平行度误差就会引起吸光度的变化误差。

    用经过检验平行性合格的滤光片(规定±5μm)测试了1组2片。方法是中心位置测试一组数据,距中心位置上下各1.5mm处再测试两组数据,比较可知滤光片不均匀性带来的相对误差为±0.202%,记为u4

⑸长期稳定性的考察

    将m1~m4号4片为一组的滤光片,分别于2000年~2003年的4整年中,测量其透射比,取多次测量的平均值,并由关系公式(1)计算年相对变化,求出年平均相对变化量为0.079%,且可看出透射比变化随时间增长越来越稳定[3]。为了满足统计学上的说服力,我们又将用户使用了一年后送检的滤光片的大量数据进行统计,表明:年平均相对变化量取其值0.13%,认为是可靠的,记为u5

⑹杂散光的影响

   高装置在可见光区的杂散光为1.6×10-4。这个数量级对中性滤光片的吸光度影响可忽略不计。相关的证明实验有隔热玻璃法和干涉片单色处理法。测试结果有正有负,偏差为±0.0001,正好是高装置的重复性误差,这里不再赘述。

⑺光谱带宽变化的影响

   高装置定值时,一般采用带宽3nm。但在量值传递时,被检仪器带宽就不一定如此设置。相关的测试有1nm、3nm和5nm。测试结果变化为±0.0001。由于其变化没有规律,说明±0.0001应为高装置的重复性误差。扣除这项误差,带宽变化带来的误差可忽略不计。

⒉框架及包装设计的特点

(这里图不便复制,省略。有用户需要了解请联系王崇华)

    1

 

    考虑①由于酶标仪样品室空间窄小,规程要求两块滤光片并排放在酶标板底托板上同时检测时,若滤光片外框架不规范,就检测不了。②规程要求在线性误差检定时,将0.5A和1.0A两块滤光片叠加后放入样品室。这时关上样品室就会因振动造成滤光片位置篡位,测量结果不准。

    为此,考虑设计了一种带两只起定位作用的小圆腿的特殊外形的滤光片,如图1。①外形尺寸娇小,可满足样品室空间窄小和并排检测的需要;②两个小圆腿可直接插入酶标板的细小而密集的透光孔中,起到定位的作用;③小圆腿可互插入彼此的凹窝中,既叠加装配在一起,严丝合缝,减少杂散光,满足了线性误差的检定需要;④滤光片框架采用合金铝材质氧化黑,结实耐用不变形。

加工好的滤光片要放置一年以上方可定值使用。

⒊定值方法和溯源

    根据《标准物质技术规范JJG1006-94》[5],我们采用的是测量法。用黑龙江省计量院研制组装的高装置(如前所述),对加工、老化好的滤光片逐片进行定值。该装置于1988年6月通过了国家计量局组织的技术鉴定,确认为可见光区透射比国家基准,成为GBW13305的定值装置。因此,酶标仪检定用中性标准滤光片是直接溯源在国家基准上的。

四、误差分析和不确定度

   误差合成所应考虑的因素:

高装置的合成不确定度u1=±0.09%;温度稳定性的影响u2=±0.06%;波长误差的影响u3=±0.06%;样品不均匀误差u4=±0.20%;年稳定性的影响u5=±0.13%;杂散光的影响:定值过程中的杂散光影响已计入高装置的合成不确定度中,被检仪器的杂散光应记入被检仪器误差;光谱带宽变化的影响:如前所述,忽略不计。

表1 不确定度合成计算过程

。。。。。表略 

 

   设定上面各项误差的概率分布除u1之外,其余均为均匀分布。实际需要合成的误差为5项,各分量互不相关。由于上述误差在分析和计算的结果中均采用相对量,而计算相对量时所用的分母(被测量结果)均在30%≤yi≤40%的小范围内,故视为同分母。这样就可采用方和根得出输出量的相对合成标准不确定度ucrel(y)[4]。合成计算过程见表1。

    由表1中相对合成标准不确定度ucrel=0.152%

    相对扩展不确定度:查表:因n=5, 则按正态分布计,查t分布表,p=95%,k=2.57

    相对扩展不确定度Urel=kuc=2.57×0.152%=0.39%

    在酶标仪检定用标准滤光片证书上则给出相对扩展不确定度:

    Urel=0.5%

    换算成861规程所使用的吸光度:

   Urel=0.002(A)

五、结论

   ⑴酶标仪检定用标准滤光片经多年考察及用户的试用,已经证实是可靠耐用的,长期稳定性好;⑵特殊的外形和使用方法的设计,使得该滤光片技术指标得到了保障,用户使用更方便;⑶技术指标和国家标准物质GBW13305及美国国家标准物质SRM930D的相对扩展不确定度是同等级的。⑷滤光片用法定值,符合国家《标准物质技术规范JJG1006-94》,量值传递合理、规范。

      

[1]JJG酶标分析仪861-94》国家技术监督局计量出版社1994.

[2]JJG可见分光光度计178-96国家技术监督局计量出版社1997.5

[3]王文光《国家标准物质GBW13305可见光区透射比标准滤光片长期稳定性的考察》现代计量测试  1998.3期第3

[4]李慎安等《测量不确定度的有关概念估计及其表达实际应用讲座》中国计量2000.112

[5]《标准物质技术规范JJG1006-94》

作者简介:王文光  男  工程师 哈尔滨师范大学毕业,从事标准物质、机光电一体化仪器仪表设备及环保仪器仪表设备的研制开发。