超声衰减粒度仪是一种利用超声波在悬浮液或乳液中传播时的衰减特性来测量颗粒粒度分布的先进仪器。它属于在线或离线粒度分析技术的一种，特别适用于高浓度、不透明、深色或强光散射的复杂体系，这些体系往往是传统激光粒度仪难以准确测量的。那么，超声衰减粒度仪受哪些因素影响？以下是超声衰减粒度仪的影响因素介绍：
　　一、样品物理化学特性
　　1.浓度适配性
　　过高浓度引发多重散射效应，偏离单一散射理论模型；过低则弱化有效信号强度。理想浓度需依据颗粒消光截面建立理论模型计算确定。
　　2.颗粒形态修正
　　非球形颗粒(如纤维状、片状)相较于球体呈现更高的形态因子，传统等效球模型会产生系统性偏差，需引入动态形状修正系数。
　　3.介质匹配度
　　分散剂选择不当会导致双电层压缩引发硬团聚，建议通过Zeta电位监测筛选最佳分散条件。高粘度介质会加剧声波衍射效应，必要时需进行粘度补偿校正。
　　4.温度敏感性
　　温度波动直接影响声速(约0.17%/℃)和介质密度，需配置恒温循环系统维持±0.5℃以内的温度稳定。
　　二、仪器硬件参数
　　1.超声频率优化
　　高频(>20MHz)适合纳米级颗粒检测但穿透深度受限，低频(<5MHz)适用于粗颗粒却牺牲分辨率。多频复合技术可拓展动态范围至三个数量级。
　　2.传感器布局设计
　　脉冲-回波模式比透射模式更易消除容器壁反射伪影，双通道差分测量能有效抑制温漂引起的基线漂移。
　　3.信号链保真度
　　低噪声前置放大器与高速ADC采样率需满足奈奎斯特定理要求，数字滤波器应具备自适应陷波功能以消除机械共振干扰。
　　三、环境控制要素
　　1.振动隔离
　　环境振动会调制声波相位，建议采用主动减震平台将振动幅度控制在微米级以下。
　　2.电磁兼容
　　变频器等设备产生的电磁干扰可通过屏蔽电缆和接地环路设计予以规避。
　　3.气流扰动
　　样品池封闭设计配合风挡装置可防止空气流动引发的湍流噪声。
　　四、操作标准化流程
　　1.脱气处理
　　超声预处理可破除微米级气泡群，避免空化效应造成的虚假信号峰。
　　2.测量时序控制
　　新配样品需静置至布朗运动平衡态(约15分钟)，实时监测衰减曲线直至达到稳态平台期。
　　3.交叉验证机制
　　结合激光衍射法或BET比表面积测试建立多维校验体系，提升数据可信度。
　　综上所述，超声衰减粒度仪通过量化超声波穿过悬浮液时的能量损失来推算颗粒尺寸分布，其测量精度受多维度因素影响，需从样品体系、仪器配置及环境条件三方面进行系统化管控，用者需深入理解各参数间的耦合关系，方能充分发挥仪器的分析潜力。