台式酸度计能自动地补偿测量中由于温度变化产生的误差。仪器测得的PH、MV或温度值，可由仪器的液晶显示屏上读出，显示屏并具有背光功能。仪器还能内置式充电，用户可携带到户外经行操作测量。底电压提醒用户及时充电。
    测定样品的注意事项
    仪器的电极插头和插口必须保持清洁干燥，不使用时应将短路插头或电极插头插上，以防止灰尘及湿气浸入而降低仪器的输入阻抗，影响测定准确性。
    不同的样品，应选择相适应的pH电极（例如：测量强酸、强碱或者纯水等）。
    在样品测量时，电极的引入导线须保持静止，不要用手触摸。否则将会引起测量不稳定。
    配制标准溶液必须使用二次蒸馏水或去离子水，其电导率应小于2μS/cm，好煮沸使用。
    要保证标准缓冲液的准确可靠，碱性溶液应装在聚乙烯瓶中密封盖紧。标准缓冲液应存放在冰箱（低温5～10℃）中保存，一般可保存2一3个月。如发现有浑浊、发霉、或沉淀等现象时，不能继续使用。
    勿使用超过保质期的标准缓冲液，勿将使用过的标准缓冲液倒回标准液储藏瓶中。
    标定时，尽可能用接近样品pH值的标准缓冲液，且标定液的温度尽可能与样品的温度一致。
    在仪器使用过程中若更换电极，好关机后再开机，重新进行标定。
    电极使用的注意事项
    复合电极不应长期浸泡在蒸馏水中，不用时，应将电极插入装有电极保护液的瓶内，以使电极球泡保持活性状态。
    电极保护液的配制：取pH4.00缓冲剂（250ml）一袋，溶于250 ml离子水中，再加入56g分析纯Kcl,搅拌至完全溶解即成。
    取下电极保护套后，应避免电极头部被碰撞，以免电极的玻璃球泡破裂，使电极失效。
    使用加液型电极时，应注意电极内参比液是否减少，若少于1/2容积，可用滴管从上端小孔加入。测量时应将封孔套向下移，以便露出小孔。
    在将电极从一种溶液移入另一溶液之前，应用蒸馏水清洗电极，用滤纸将水吸干。不要刻意擦拭电极的玻璃球泡，否则可能导致电极响应迟缓。好的方法是使用被测液冲洗电极。
    应避免电极内参比液中有气泡隔断，若有气泡可甩动电极，使之消除。
    仪器示值的响应时间与电极的内阻、溶液的温度以及溶液的性质有关，尤其在测量离解度很低的溶液（如纯水），以及溶液温度较低或电极老化时，仪器示值稳定时间会比较长。
    测试强酸、强碱或特殊性溶液（如：含蛋白质、油漆等溶液），应尽量减少浸泡时间，用后仔细清洗。好方法是选择一支E314复合电极。
    电极长期使用后，电极的斜率和响应速度会降低。可将电极球泡用0.1mol/L稀HCl溶液（配制：9mlHCl用离子水稀释至100ml）中浸泡24小时，如果钝化比较严重，可将电极球泡浸在4％HF溶液（配制：4 mlHF用离子水稀释至100ml）中3～5秒钟，用蒸馏水清洗后，放入电极保护液浸泡，使之适当恢复。若两种方法都不能使之恢复，请更换电极。
    样品溶液中含有易污染敏感球泡或堵塞参比电极液接界的物质时（如悬浮物，乳化液，粘稠液等）会使电极钝化。其现象是敏感度降低，或读数漂移不稳，失准。如此，则应根据污染物质的性质，以适当溶液清洗，再用蒸馏水洗去溶剂，放入电极保护液浸泡，使之恢复。
    污染物质的清洗方法
    污染物清洗剂
    无机金属氧化物 浓度低于1mol/L的稀酸
    有机油脂类 弱碱性稀洗涤剂
    树脂高分子物质 酒精、丙酮、乙醚等
    蛋白质血球沉淀物 酸性酶溶液（如食母生片）
    颜料类物质 稀漂白液、过氧化氢等
    注意：选用清洗剂时，若使用会溶解聚碳酸树脂的清洗液，如四氯化碳、三氯已烯、四氢呋喃等，则可能把聚碳酸树脂（电极材料）溶解后涂在敏感玻璃球泡上，而使电极失效，请慎用！