药品稳定性试验箱的环境要求和操作使用

发布时间:2018-03-13 14:08

  药品稳定性试验箱主要用以模拟环境气候中温度、湿度要素,广泛应用于制药行业,为药物制剂的长期稳定性试验及加速试验提供25℃、60%RH和40℃、75%RH的温、湿度条件。试验箱的可靠与否直接影响到药物制剂的稳定性试验。

  药品稳定性试验箱环境条件:

  1、温度:5~35℃;相对湿度:≤85%R.H;

  2、电源:采用220±22V、50Hz/20A的电源。

  3、供水条件:加湿器用水,采用蒸馏水、去离子水或纯净饮用水。

  药品稳定性试验箱的安装检查:

  1、设备安装后,首先检查系统组件是否因运输损坏、碰伤。

  2、连接好蒸馏水或去离子水进水管,进水压力不宜过大。

  3、接通电源,仪表应有显示。

  4、接通照明开关,箱内上方的照明灯应亮。

  药品稳定性试验箱操作及使用:

  A、药品稳定性试验箱操作

  1、接通试验箱供电电源。

  2、打开电源开关。

  3、设置超温保护温度值,一般将其设为高于工作温度10-20℃左右。

  B、温湿度记录仪参数设置

  1、在仪表通电后,按下功能键,此时上排窗显示“Lock”符号,下排窗显示密码值,此时您只要按动▲键和▼键,既可对仪表进行规定范围内任意值设定。

  2、打印参数设置范围

  t:打印周期,单位分,t=0为停止打印;

  Year年份,01~99;

  FE3:分钟,0~59;

  Hour:小时,0~23;

  YUE:月份,1~12;

  dATe:日期,1、3、5、7、8、10、12月为31天,4、6、9、11为30天,2月为29天。