气象色谱仪一般是指气相色谱仪。气相色谱仪是一种分离测定低沸点混合组分的重要仪器，可供化工、生物工程、食品专业作仪器分析实验用，也可用于科研及常规分析。
    手不要拿注射器的针头和有样品部位、不要有气泡（吸样时要慢、快速排出再慢吸，反复几次，10ul注射器金属针头部分体积0.6ul，有气泡也看不到，多吸1-2ul把注射器针尖朝上气泡上走到顶部再推动针杆排除气泡，（指10ul注射器，带芯子注射器平感觉）进样速度要快（但不易特快），每次进样保持相同速度，针尖到汽化室中部开始注射样品。
    安装色谱柱
    1.安装拆卸色谱柱必须在常温下。
    2.填充柱有卡套密封和垫片密封，卡套分三种，金属卡套，塑料卡套，石墨卡套，安装时不易拧的太紧。垫片式密封每次安装色谱柱都要换新的垫片（岛津色谱是垫片密封）。
    3.色谱柱两头是否用玻璃棉塞好。防止玻璃棉和填料被载气吹到检测器中。
    4.毛细管色谱柱安装插入的长度要根据仪器的说明书而定，不同的色谱汽化室结构不同，所以插进的长度也不同。需要说明的如果你用毛细管色谱柱采用不分流，汽化室采用填充柱接口这时与汽化室连接毛细管柱不能探进太多，略超出卡套即可。
    气体比例
    氢气和空气的比例对FID检测器的影响
    氢气和空气的比例应1：10，当氢气比例过大时FID检测器的灵敏度急剧下降，在使用色谱时别的条件不变的情况下，灵敏度下降要检查一下氢气和空气流速。氢气和空气有一种气体不足点火时发出“砰”的一声，随后就灭火，一般当你点火电着就灭，再点还着随后又灭是氢气量不足。
    使用TCD检测器
    1.氢气做载气时尾气一定要排到室外。
    2.氮气做载气桥流不能设大，比用氢气时要小的多。
    3.没通载气不能给桥流，桥流要在仪器温度稳定后开始做样前在给。
    判断点火
    判断FID检测器是否点着火：不同的仪器判断方法不同，有基流显示的看基流大小，没有基流显示的用带抛光面的扳手凑近检测器出口，观察其表面有无水汽凝结 。
    更换密封垫
    如何判断进样口密封垫是否该换：进样时感觉特别容易，用TCD检测器不进样时记录仪上有规则小峰出现，说明密封垫漏气该更换。更换密封垫不要拧的太紧，一般更换时都是在常温，温度升高后会更紧，密封垫拧的太紧会造成进样困难，常常会把注射器针头弄弯。
    选择密封垫
    如何选择合适的密封垫：密封垫分一般密封垫和耐高温密封垫，汽化室温度超过300℃时用耐高温密封垫，耐高温密封垫的一面有一层膜，使用时带膜的面朝下。
    保护进样针
    怎样防止进样针不弯，很多做色谱分析工作的新手常常会把进样针的针头和注射器杆弄弯，原因是：
    1.进样口固定的太紧，当汽化室温度升高时硅胶密封垫膨胀后会更紧，这时进样针很难扎进去。
    2.位置找不好针扎在进样口金属部位。
    3.进样针进样时用力太猛，进口色谱带一个进样器架，用进样器架进样就不会把进样针杆弄弯。
    4.进样时一定要稳，过快会把注射器针头压弯。
    注射器的保养
    注射器使用时间过长会出现吸取困难情况，容易造成进样体积造成误差。
    清洗方法：将针杆拔出，注入甲醇或酒精，将针杆插到有污染的位置反复推拉，直到将污染物弄掉，这时你可以看到注射器内的溶剂变浑浊，将针杆拔出用滤纸擦拭干净，再用溶剂清洗几次。分析的样品为溶剂溶解的固体样时，进完样要及时用溶剂洗注射器。（注：进样针不可用超声清洗机超声）