物质的熔点是指该物质由固态变为液态时的温度。在有机化学领域中，熔点测定是辨认物质本性的基本手段，也是纯度测定的重要方法之一。作为具体应如何操作，以及在操作时应注意什么呢？以下将为您详细说明：

　　一、使用前的准备工作

　　1.硅油的灌入

　　用注射器（附件）吸取硅油（附件）10ml从溢出口注入，重复6次，共需注入60ml硅油，然后将溢油瓶套在溢出口上（如长期测量熔点低于90℃时，可用蒸馏水代替硅油）。

　　2.油浴管的更换

　　a.首先取下溢油瓶，然后卸下侧板；

　　b.用手伸进仪器箱体内，一手托住油浴管，一手拉下弹簧，然后竖直向下再水平取出油浴管，c.取出油浴管时，须小心谨慎，以免玻璃破损。

　　d.把油管装入仪器内，按上述方法相反次序进行。

　　二、基本操作

　　a.装样

　　b.将样品置于瓷研钵内，轻轻研碎成尽可能细密的粉末，以得到均一的样品。

　　c.取一支或数支清洁、干燥的熔点管，将其开口端插入样品中，装入样品。

　　d.取一长约0.8米的干燥玻璃管，直立于玻璃板上，将装有试样的熔点管在其中投落至少20次，使熔点管内样品紧缩至3-4mm高。如果同时测两个样品进行比较，样品的高度应该一致,以确保测量结果的一致性。

　　e.所测的是易分解或易脱水样品，应将熔点管另一端熔封。

　　三、熔点测定

　　a.打开仪器电源开关，预热10min后，设置起始温度和升温速率。

　　b.将熔点管插入样品插座，保持3-5min后，按"升温"键开始测定，仪器面板自动显示熔化曲线。

　　c.根据熔化曲线，读出初熔温度和终熔温度。

　　d.待炉温下降到起始温度后，重复测定，读取算术平均值为测定结果。两次测定的初熔温度加终熔温度之平均值之差不大于1℃。

　　四、关机

　　将熔点仪起始温度设置为30℃，待仪器温度达到设置温度后，关闭熔点仪电源开关。

　　五、熔点仪使用注意事项

　　a.样品必须按要求焙干，在干燥和洁净的碾体中碾碎，用自由落体敲击毛细管使样品填装结实，填装高度应一致，具体要求应符合药典规定。

　　b插入与取出毛细管时，必须小心谨慎，避免断裂。

　　c.线性升温速率不同，铜套温度计温室结果也不一致，要求指定一定规范。

　　d.被测样品一次填装五根毛细管，分别测定后取中间三个读数的平均值作为测量结果，以消除毛细管及样品制备填装带来的偶然误差。

　　e.毛细管插入仪器前应用软布将外面沾污的物质清除，以免油浴弄脏。

　　f.如果需要更换油浴管，请按使用前准备工作中描述的方法进行。

　　以上就是全部内容，如果还想了解更多关于熔点仪的相关知识可以咨询人士。