CAR-T疗法是一种最具前景的免疫治疗方法，已在多种血液系统恶性肿瘤的治疗中取得了显著的成功。CAR由三个主要的结构域组成: 胞外抗原结合域、跨膜结构域与胞内信号域。胞外抗原结合域由单链可变片段scFv和起连接作用的铰链区Hinge组成；跨膜结构域可促进CAR在T细胞表面的表达；胞内域则包括共刺激结构域和信号转导结构域，对T细胞激活非常重要。scFv靶向肿瘤抗原的特异性及亲和力是CAR-T疗法安全有效性的基础。

CAR阳性T细胞作为功能细胞发挥肿瘤杀伤作用，其数量和比例尤为重要。CAR-T细胞治疗产品从临床前研究到上市后随访，都离不开CAR阳性率的检测，因此，CAR转染阳性率是CAR-T质量控制的必检项，常用检测方法是流式。目前有针对CAR不同结构区域的检测方法，包括针对CAR抗原结合位点的（如CD19抗原或抗scFv抗体），和针对轻链或铰链区的（如抗Fab抗体或Protein L）。其中针对抗原结合部位的CAR阳性率检测方法因其特异性而被广泛使用。

义翘神州提供多种类型高品质CAR-T靶点蛋白，可用于CAR开发中scFv筛选及细胞质量控制CAR阳性率检测。

①荧光标记靶点蛋白

荧光标记的靶点蛋白，可直接用于CAR分析，避免因二抗交叉反应而引起的非特异性背景，并使检测更加高效。义翘神州已开发了多种荧光标记的靶点蛋白，涵盖当前CAR-T研究相关热门靶点，具有蛋白活性高，均一性好、批间一致性高等特点。同时，依托于先进蛋白表达平台，我们也可以提供“一站式”荧光标记蛋白的定制服务。

产品特点

? 靶抗原预先标记了荧光素基团

? 可简化检测流程，节省检测时间

? 可避免因二抗交叉反应而引起的非特异性背景

②生物素标记靶点蛋白

生物素标记的靶点蛋白，因链霉亲和素对生物素特异性亲和，也可高灵敏度和高特异性地检测CAR阳性表达率。义翘神州已开发了多种高活性、多种属的生物素标记靶点蛋白。

产品特点

? 靶抗原预先标记了生物素，随后可使用荧光标记的链霉亲和素检测

? 链霉亲和素对生物素具有极高的亲和力，两者的结合具有高度特异性

? 可高灵敏度和高特异性地检测CAR阳性表达率

③非标记靶点蛋白

义翘神州还开发了CAR-T相关热门靶点多种属靶点蛋白，可用于临床前安全性评估，助力临床前研究。我们将以乳腺癌经典Her2治疗靶点，展示不同种属该靶点蛋白活性及纯度数据。

产品特点

? 靶抗原带有融合表位标签，随后可使用荧光标记的表位标签抗体作为二抗进行检测

? 可高灵敏度地检测CAR阳性表达率

? 有可能产生因二抗交叉反应引起的非特异性背景

更多CAR-T靶点蛋白详情可以参看：https://cn.sinobiological.com/category/car-t-cell-therapy-target-protein-elite