Western Blot 又称为蛋白质印迹，是分子生物学、生物化学和免疫遗传学中常用的基于抗原抗体之间特异免疫反应的一种定量或定性检测蛋白的实验方法。

基本原理：SDS-PAGE 凝胶电泳将不同分子量的蛋白质样品分离，分离后的蛋白被转移到固相支撑物（杂交膜）上，一抗特异性识别目标蛋白，通过 HRP、AP、生物素、或者荧光探针等标记的二抗识别一抗，最终通过显色、荧光或者化学发光等方法将目标蛋白可视化，从而对目标蛋白进行定性和定量分析。

下面是在实验过程中也会遇到一些常见的问题及解决方法：

问题1：高背景噪音

解决方法：可能是由于太多的抗体或过度的探测试剂引起的。应该优化抗体和探测试剂的浓度，以避免背景噪音的问题。

问题2：低信号强度

解决方法：可能是由于抗体的浓度太低或目标蛋白的表达水平太低引起的。应该尝试增加抗体的浓度，或使用不同的探测试剂来提高信号强度。

问题3：模糊的带状图像

解决方法：可能是由于电泳过程中样品堆积不均或电泳时间过长引起的。应该在电泳过程中控制好样品的加载量和电泳时间，以确保带状图像清晰可见。

问题4：非特异性结合

解决方法：可能是由于抗体的交叉反应或目标蛋白的非特异性结合引起的。应该确保使用的抗体具有高度的特异性，并在电泳过程中使用合适的对照组来验证结果的可靠性。

问题5：抗体失效

解决方法：可能是由于抗体存储不当、过期或者制备过程中出现问题。应该仔细阅读抗体的说明书，并按照说明书中的建议进行存储和使用，以确保抗体的稳定性和有效性。

总之，在进行免疫印迹实验时，需要注意抗体的质量、探测试剂的浓度、样品的加载量、电泳时间等多个因素，以确保实验结果的准确性和可靠性。

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