最常见的25个问题直读光谱仪

什么是线性范围？什么是相关系数?线性范围给的是含量和含量的比值。

这个越大，说明你做曲线的时候，曲线的范围选择性很大，很有弹性。在这个范围，相关系数是可以得到很好的。当然前提都是比较纯的基体。实际中根本达不到那样的线形范围。 相关系数，是指你的曲线是否在一个线的参数，越接近于1，说明相关系数越好（我说的一般是1次曲线）。

不同的取样器会对直读光谱分析的和准确性产生影响，包括取出试样的质量和样摸带入的污染等。有谁做过此方面的实验对比，还请赐教.

铜模和铁模，结果很明显，铜模做的铸铁试样白口化很好，铁模不行。毕竟热传导效率差很多。

直读光谱如何制样？

(1) 直读光谱仪制样很简单的！要么用车床（有色金属用），要么用磨样机（黑色金属用）

(2) 有专用的钢液取样器,和光谱式样磨光机.也可以用样杯铸模切割后磨光.

建立曲线时是不是每个标样都需要激发，为什么我在建立过程中只被允许激发标准化样，我用的是?客户练习?条件，与这有关系吗？

你说的标样就是你做曲线的基本点。

你还要定义高低标

如果你有时间你可以添2个检查标样（内控标样）。如果分析前他们的数据很好。就不用校正了/当然有的时候做这样的工作还不如直接做高低标校正。万一不好还得做。多浪费。如果你的分析成分很稳定。那问题还好点.

光谱仪的氩气速度很快是什么原因？

(1).检查一下前面板后面两块流量表和一块压力表是否在正常范围内.

(2).检查气路各接头是否有漏气.

(3).检查快门是否漏气.

我公司是arl4460光谱仪，在分析钢中的Ca时偏析很大，主要原因是什么？ Ca元素非常活泼,所以测定的时候稳定性相对来说数据差别比较大!

光谱仪真空泵换油，要注意什么?

停机后，拧开真空泵侧面靠下位置的排油口螺丝放掉旧油（如很脏则需冲洗），拧上排油口螺丝。拧开真空泵顶部靠端部的注油口螺丝，将新油注入即可。（如果冲洗，则注油的同时不要上排油口螺丝）要注意的是不要从排气口向泵内注油.

还得注意一点，就是在换油前必须先放掉真空，否则会使油发生倒吸。

什么叫做基体效应?

基体效应就是共存元素对被测元素的影响

光电直读光谱仪不能进行不锈钢的测定，好象是回归曲线的问题，请问能解吗？ 我看你的意思。是以前可以做，现在做不了吗？

不能做的原因。请说明一下。是做不好。还是没有程序去分析。

如果是做不好。请注意校正曲线，如果曲线没有问题。查找其他原因

载气参数，电压参数，激发室是否清洁，这些基本的是否出现异常等。

如果没有出现，你可以利用自己的标样，自己去做一个曲线。注意基体效应

还有就是参数设置一定要合理。这个你可以参考仪器本身的方法来做。

我想请教铜中做C，S的条件，是什么，坩埚里要放纯铁吗？如果用钢标做标样行吗?

(1) 不用纯铁,能够熔的很好.用和分析样品一致的标样.

(2) 不需要助熔剂了，铜燃烧很好的。

手提光谱和直读光谱有什么不同?

(1) 手体光谱一般为CCD检测器，全谱直读，灵敏度重现性比较差。但使用方便，价钱便宜。

(2) 台式直读光谱因为使用的环境比便携式光谱要稳定，所以台式光谱的重复性要好，光谱仪对环境的要求一般都是很高的。

我们现在想用直读光谱做炼钢生铁,可是S怎么总是不太准确?

一般来说，测量钢铁中的C、S,准确测量的话，主要采用化学方法或碳硫分析仪来做，有些型号光谱仪做到可以测量C、S,但是实际运行时，需要提高很大的成本，反倒得不偿失，勉强做出来了，还不如用普通的化学方法或碳硫分析仪做的好。

我们用的是ARL3460，做的是铝分析和生铁分析，有一台机器在换激发台后得好几天才能稳定下来，而且反反复复。工作时每做几个样就得用控样校正曲线，测量结果往往铁含量偏低。

(1) 你可以检查一下P和S的情况，如果P、S稳定，则可能是Fe通道光电倍增管或积分电容有问题，如果PS也不稳定，你可以进行恒光测试和暗电流测试，如果结果稳定，问题可能出在光源，当然也可能是激发室到入射透镜间的光路有问题，比如检查以下曝光快门是否灵活等。

(2) 34更换激发台一般不会引起不稳定现象，除非激发台内粉尘太多。我想你肯定清理过了。 看你的情况，不稳定可能来自于光源。检查一下基体元素强度，在标准化时可以看见，应在100左右。

另外检查描迹是否正确，还有激发点是否够黑。

ARL3460的24V电源的电流怎么测?

先关闭光谱仪后面的高压控制按钮,打开光谱仪左下方的防护罩,小心将高压板组拖出,,打开高压控制按钮,找到24V电压控制板,测量.

能详细说一说酸溶铝和酸不溶铝的知识?

酸溶铝即溶解在酸中的，主要存在形式AlN，在材料中如钢，是正常存在的；而酸不溶铝即不溶解在酸中的，主要存在形式Al2O3，在材料中如钢，是以夹杂物形式存在的。

很细很细的线材怎么做光谱？

(1) 用光谱仪做细钢丝的横截面不行。可以用直径40*高30-40毫米的圆钢，在圆钢的一个平面上刨（或割）一个与钢丝直径相同的半圆槽，圆钢中心铣

（或钻）一个直径12毫米、深2-3毫米的孔，激发时只激发钢丝样品不与夹具放电。剪一段约40毫米的钢丝平放在圆钢夹具的半圆槽内，放到激发室上横向激发钢丝样品。仪器激发条件设置：适当降低激发电流；缩短预然时间；适当降低积分电流和延长积分时间，必要时以钢丝样品绘标准曲线。这样测细钢丝样品的误差一般是大样品的1.5-2倍。

(2) 烧成一个小块再做准确一点。烧的时候要注意烧透，均匀。还不要用气泡。

搬迁要做哪些准备工作？特别是对仪器要做哪些调整？

保护好光栅，固定罗兰园，为保护晶振芯片，将ICS板拆下保护。

如果你没有维修经验，奉劝不要自己动手，因为有一定的概率会有故障发生。导致无法收场和解释。

我们用直读光谱测量镧和铈的含量，用CPA-Ⅰ分光光度法测量稀土总量，实验结果相差很大，铈镧合量占稀土总量从1/4到3/4都有。请教诸位，稀土总量和镧、铈分量的比例关系是多少？

国家标准应该是铈占48％～52％，镧大约占24％～26％。

我公司仪器近一段时间检测元素有时会有负数出现,不知具体原因?

看看空白是不是有强度如何?一般如果没有什么问题就是含量太低了达不到分析下限. 看是否仪器飘了.强度下降的比较厉害.光路是否偏了.采集器的数据是否异常等.一个个看,一般是没有什么问题.

你可以先做个正常的式样来看看是那方面出了问题.就是你们平时都做了好多次,数据都知道的再在现在做下,就可以发现一些问题.

直读光谱仪的校准手段有哪些?

A 光谱仪的校准如下：

描迹是对光谱仪的光学系统进行的校准。这是校准的首要前提。在此条件下可进行如下校准： 标准化即再校准工作曲线，然后可用到的校准方法有：

(1)、修改持久工作曲线法（修改标准化参数）

(2)、控样法；

(3)、类型标准化法。

B (1).机械校准

(2).光学校准

(3).电气校准

(4).软件校准

C我觉得校准应该是包括硬件校准和软件校准。

硬件包括狭缝校准、入射窗口清洁、负高压系统、光电转换等。这是仪器正常工作的先觉条件。

软件包括：完全标准化，类型标准化（控样校准）等。完全标准化是用于校正仪器的漂移而引起的工作曲线的变化。而控样校准可以修正样品冶炼方式与工作曲线（即与做工作曲线的标样的冶炼方式的差异）。

仪器的校准应先由硬件开始，然后才是软件。

酸溶和酸不溶铝在什么情况下应该考虑检测?

从生产工艺上讲，如果所生产的钢种要求铝含量比较高，一般就需要分析钢中酸溶铝含量了。尤其是在生产低碳钢时更有必要！

火花台清理时，有时还要清理负电极，我想知道负电极在光谱激发时的作用?

仪器在使用一段时间后，由于各种外界因素的影响，光路会发生偏移，使光电倍增管接收到的光信号有所损失，描迹是对仪器的光学位置进行校正，使光电倍增管接收到的光信号，有利于仪器工作的稳定性！

不是负电极是辅助电极吧，起分压的作用。

在ARL3460光谱仪中有对透镜进行加热的系统，我有点不明白为什么非要让透镜处在那么高的温度环境中呢，常温不是就很好嘛？

透镜不加热就会受潮，对分析结果有一定影响。

直读光谱中泄压阀的作用?

A (1).防止真空泵里的油气上升，污染光栅、反射镜等光学元件

(2).保护真空泵，延长真空泵的使用寿命。

B 泄压阀的作用：保证真空室的真空度的稳定，保证有一小股细小的气流冲进真空室，用新鲜空气冲击镜头，防止油气吸附在镜头上，减少镜头的污染。

斯派克m7型直读光谱仪需要清理的过滤网在哪个位置?需如何清理?

主要是在仪器的两侧风扇进气处，你可以拿下来用风吹一下或是用清洁剂清洗一下凉干就行了。

较长的废气排除管请问用什么办法进行疏通？

废气排除管可以用压缩空气吹,也可以用吸尘器吸