rohs十项分析仪GCMS6800

rohs十项分析仪软件。该工作站软件可同时控制rel="nofollow" 气相色谱仪、自动取样器和质谱仪，通过高速卡收集和传输数据支持完整扫描，选择离子扫描模式；FULLSCAN、SIM扫描可以完成支持人工和自动调整；总离子流谱和质谱实时显示离子全扫描图快速提取；作为NIST认证的国内合法经销商，天瑞rel="nofollow" 仪器可以确保用户获得新的NIST光谱库数据和光谱库升功能该数据处理软件可根据样品质量图自动检索目标化合物在NIST2011谱库中，显示检索结果。检索结果显示各化合物的测定保留时间、分子结构式和标准图像、测定离子和测定离子的标准丰度比值等，供用户进行正确的定性、定量分析质量:零件符合主流产品标准，确保GC-MS6800具有与国外仪器相同的性能质量。适应需求:天瑞仪器为客户提供各种性能优良的选材零件，满足不同域客户的各种需求。人性化设计:整个机器的人性化设计不仅操作方便，而且容易日常维护。
离子化效率高:整机采用模块化设计，采用天瑞-新型离子源，离子化效率高，达到整机灵敏度高的目标。色彩分析站:实现高效、快速、多功能的仪器控制、数据收集和数据处理。性价比高:在满足所有应用需求的情况下，天瑞给客户带来了更多的利益。科技解决方案:天瑞仪器强大的应用研究和开发中心，为客户提供全面的应用分析解决方案，让客户体验定制的舒适。价格优惠:灯等消耗品和附件自主开发，客户在享受高端性能的同时，还可以在设备维护中节省很多费用。完美的售后服务:天瑞仪器迅速应对客户需求，技术人员24小时24小时全天候服务。
 ROHS2.0介绍。2.0是旧RoHS的升版。新式和旧式的区别。在2002/95/EC指令中，老RoHS只有RoHS检测主动购买行为。2011/65/EU指令新RoHS部分直接进入欧洲产品需要RoHS2.0(CE-RoHS)，新RoHS需要RoHS测试+RoHS(RoHS证书+RoHS测试)命令2002/95/EC将于2013年1月3日生效，盟友必须在2013年1月2日将命令2011/65/EU更新为地方法律。2011/65/EU的主要内容总结如下:1.产品范围明确了管理范围和相关定义，将管理产品范围扩大到特殊豁免以外的所有电子电气设备:-包括2002/95/EC豁免的医疗设备第8类、第9类、监视设备-第11类:其他电子电气设备2.限制物没有添加新的限制物，但选用四种有毒有害物（DIBP、DEHP、DBP和BBP）作为候选物。三、CE标识要求在CE标识要求中加入ROHS符合性要求。制造商在发布CE标志时，应确保产品符合ROHS要求，并准备相应的说明和技术文件。四、过渡期条款为新加入ROHS2.0管理产品的制造商提供充分的时间来满足指导要求，ROHS2.0规定了相关产品的管理过渡期。控制范围。医疗器械:ROHS2.0和其他限定物质的要求。2011年7月1日，ROHS2.0（2011/65/EU）在欧盟公告中发布，20天后正式生效。与2002/95/EC/ROHS指令中原ROHS2.0相比，ROHS2.0发生了重大变化，即将所有电器和电子产品包括医疗设备纳入管制范围。鉴于ROHS2.0对医疗器械提出了新的要求，医疗器械制造商G和P公司已经着手检查和控制ROHS和其他限制物质。以下是ROHS2.0的主要内容-明确指令控制范围及相关定义:-ROHS控制范围包括医疗和监控设备-增加了第11类，即不包括在10类以内的其他电子和电气设备-虽然没有添加新的限制物质，但选择了4种有毒有害物质(HBCD、DEHP、DBP和BBP)作为候选物质。在CE标志要求中包括电子电气设备ROHS的致性。ROHS2.0控制的医疗器械包括:-使用电能，根据欧盟的93/42/EEC命令定义医疗设备的设备-使用电能，根据欧盟指令98/79/EC中的体外医疗设备定义工作设备。介绍产品。
分析仪器GC-MS6800ROHS2.0是天瑞仪器精心制作的性价比高的GC质谱仪，具有完全自主知识产权，技术含量高，可广泛应用于工业检测、食品安全、环境保护等多个域。适用范围。工业域:纺织、电子设备、塑料、化妆品。食品安全:农药残留物、香料、添加剂、包装材料。环境保护:大气、水质、土壤、固体废弃物等生物医药:制药企业、药品检验机构。石化行业:炼油、化工等行业。公检制度:刑事调查、爆炸、毒品分析、物证鉴定。科学技术的优势。硬件。自己开发的GC系统具有电子流量和电子压力控制(EFC、EPC)具有预四的单四杆质量分析器，有效减少样品检测中的污染电子倍增器提供高能量转换的按摩引进的机械式和分子泵构成了优良的真空系统，保证了系统的高稳定性和高可靠性配备全程真空计，实时监视真空状态健全的保护系统，在设备发生异常时保护系统的重要部件，延长设备的寿命采用的射频电源数字补偿技术，可使整个质量范围内的质谱峰值达到高灵敏度和分辨率