2014年杜威仪表洁净型智能差压变送器助力药厂新版GMP顺利达标

 新版GMP的实施，其借鉴了国际先进标准和药品监管经验，更加注重科学性，其中着重细化了软件要求，在硬件上也提出了较高的技术要求，尤其是关键的洁净设计原则的变化，压差及洁净级别的提高带来的将是能耗的增加，合理布局、减少交叉污染和确保能耗降到是改造的关键，制药企业面临着更大的机遇与挑战，计算机控制与网络技术势必会在HVAC系统运行及维护管理中大量应用。

    近两年关于新版GMP、FDA、欧盟的文章越来越多，提出要求的同时也分享着解决之道，怎样的改造可以做到减少交叉污染的同时又能确保能耗降到呢？

    大家都知道将洁净级别不同相邻房间的压差控制在合理范围是解决上述问题的关键所在，因为压差较小，所以0~10Pa的微压差检测技术难度较高。经过两年潜心研究，在付出了高额研发费用和投入了高精专的技术力量后，DW368洁净型智能差压变送器终于成功上市。它的成功上市是差压领域的一剂强心针，更是当下制药企业解决压差监控的法宝。

DW368拥有着316L不锈钢的外壳，统一规整的视窗，方形嵌入式的安装方式这些无疑都是洁净室的专属；高的电容传感器使得0.1Pa压力容易感知，高稳定性和快速响应满足了空气洁净级别不同的相邻房间之间的静压差监测，不仅对开关门时造成的突发高差压做了10s鉴定，而且可以利用风门的微调监测控制压差；它拥有两路独立的继电器信号输出，可以驱动小至声光报警器，大到空调机组的开关控制；模拟量4~20mA和数字量RS485兼于一体，即满足了简单异地显示的输出，也满足了快速组网的设计；杜威的双色背光液晶显示，正常时白色背光，超红色背光，离得再远也不能阻碍你对现场情况的了解。