本产品是在自主开发的一步裂解式超快细菌基因组DNA 提取试剂，其特点是快速，可以用于绝大多数革氏阳性和阴性细菌基因组DNA 的快速提取。

1. 操作简单，整个过程不到10 分钟（对一个样品而言）。

2. 产率一般在3-10 ug/mL 过液培养细菌。

3. OD260/280 一般在1.8 以上。

4. DNA 片段长度一般在40-50 Kb 左右。

5. 适用范围广，可以使用于绝大多数细菌。

6. 也可以使用过夜培养细菌和菌落。

7. 得到的DNA 可以直接用于PCR，酶切或其他分子生物学实验。

常温运输及保存（溶菌酶需要冰袋运输，-20℃保存），有效期一年。

使用方法：

一: 对革氏阴性细菌

1. 如果一步式裂解液产生沉淀，需要65℃预热直到沉淀溶解，摇匀待用。

2. 将 0.1-1.5 mL 过夜培养的菌液转移到1.5 mL 塑料离心中，室温12,000 rpm离心1 分钟沉淀细菌，弃上清。

3. 加入0.5 mL 一步式细菌裂解液到离心管中，吹打混匀。

4. 加入 0.5 mL 专用上柱液到裂解液中，颠倒混匀后全部转移到离心吸附柱中，室温放置至少2 分钟。

5. 12,000 rpm 室温离心1 分钟，DNA 将吸附在离心吸附柱的膜上，倒弃收集管中的穿透液。

6. 将 0.5 mL 通用洗柱液加入离心柱中，12,000 rpm 室温离心1 分钟，弃穿透液。

7. 重复第6 步操作。

8. 空甩半分钟，将离心吸附柱转移到新的离心管中。

9. 加 50-100 uL DNA 洗脱液，室温放置3-5 分钟。

10. 12,000 rpm 室温离心1 分钟即得DNA 溶液。

二: 对革氏阳性细菌

1. 将 0.1-1.5 mL 过夜培养的细菌离心1 分钟后，重悬于0.6 mL 溶菌液中（60mL 自备超纯水+600 mg 溶菌酶)，颠倒混匀5-10 次后37℃保温30 分钟(有的菌种可能需更长时间，需要自己根据细菌不同而决定)。

2. 12,000 rpm 离心10 分钟，小心弃上清。

3. 后续处理接革氏阳性细菌处理的第3 步。