傅里叶无标记显微镜无标记成像技术不受荧光标记的限制，是研究活细胞动态过程以及生理活动的手段，也是未来发展趋势。傅里叶叠层显微成像技术（FPM）通过结合结构光照明技术和相干孔径合成技术，利用LED阵列替代传统聚光镜多角度照明进行叠层衍射成像相位恢复，最终实现高分辨率的无标记成像。

技术参数 >

· 波长范围:465nm±10nm

· 视场范围:200mm@Apo 100x/1.49 NA

· 峰值功率:≥400mW

· 控制方式:恒流模式

·照明数值孔径：0.9±0.1 

· XY轴分辨率:110nm±20nm @Apo 100x/1.49 NA

· 时间分辨率:0.5-1s/frame

· 灯头尺寸:深度： 82 mm    外径： 164 mm

FPM系统的定量和定性分辨率证明。彩色框区域为对应的放大区域。a）40x/NA0.6对USAF分辨率板成像；b) 40x/NA0.6物镜的FPM的重构图像；c) 为图a-1和b-1的划线位置光强分布图；d)100x/NA1.49物镜的对细胞的DIC成像图；e）40x/NA0.6物镜的FPM的重构图像。

FPM系统对活细胞内囊泡运输可视化。（a）神经细胞SH sy5y;（a-1）图(a)中黄色区域在6个不同时间点的放大区域；（b）A549细胞；（b-1）图（b）中黄色区域在6个不同时间点的放大区域。

COS7细胞的线粒体成像：（a）FPM成像结果（40x/NA0.6物镜）；（b）标记MitoTracker Green的荧光成像结果（100x/NA1.39物镜）；（c）图（a）和图（b）的融合成像结果。

COS7细胞的内质网成像：（a）FPM成像结果（40x/NA0.6物镜）；（b）标记ERTracker Red的荧光成像结果（100x/NA1.39物镜）；（c）图（a）和图（b）的融合成像结果。

类SARS病毒成像：（a）荧光成像结果（100x/NA1.39物镜）；（b）FPM成像结果（100x/NA1.39物镜）；（c）图（a）和图（b）的融合成像结果

Vero细胞和病毒视频