指令介绍

RoHS2.0是旧RoHS的升级版本。新RoHS和旧RoHS的差别。

旧RoHS为2002/95/EC指令 只有RoHS检测 自愿性，买家要求

新RoHS为2011/65/EU指令 属于CE的一部份 直接进入欧洲产品需要有RoHS2.0（CE－RoHS），新RoHS有RoHS检测+RoHS（RoHS证书+RoHS测试）

新指令2011/65/EU（ROHS 2.0）以取代2002/95/EC 新指令将于20天后（即2011年7月21日）生效。（注意！此处所指的"生效"是指RoHS2.0指令对各欧盟成员国从2011年7月21日开始生效，各成员国必须在2011年7月21日起到2013年1月2日的时间内完成把RoHS2.0指令转换能各成员国内部法规的工作！而在2011年7月21日起到2013年1月2日这段转换期，各企业仍只需遵守2002/95/EC指令。）

1、背景

2013年1月3日起指令2002/95/EC将会被废除，盟国必须于2013年1月2日前将指令2011/65/EU更新到当地法律。 　2011/65/EU 主要内容概括如下： 　1.产品范围 　阐明了指令管控范围和相关定义，将管控产品范围扩大至除特殊豁免外的所有电子电气设备： 　— 包括被2002/95/EC 豁免的第8类产品医疗设备、第9类产品监控设备； 　— 第11类产品：不被1~10类产品涵盖的其他所有电子电气设备，包括线缆及其它零部件。 　2.限制物质 　虽然并未增加新的限制物质，但选定4种有毒有害物质（DIBP、DEHP、DBP和BBP）作为限制物质的候选。 　3.CE标志要求 　将电子电气设备ROHS符合性纳入CE标志要求。生产者在张贴CE标识时应确保产品符合ROHS并准备相应的声明和技术文档。 　4.过渡期规定 　为使新纳入ROHS 2.0管控产品的生产商有充分时间来符合指令要求，ROHS 2.0为相关产品设定了管控过渡期。

2起源

— 医疗设备和监控设备及其零部件自2014年7月22日起应符合ROHS2.0; 　— 体外诊断医疗设备及其零部件自2016年7月22日起应符合ROHS2.0; 　— 工业监控设备及其零部件自2017年7月22日起应符合ROHS2.0; 　— 其它新纳入ROHS2.0管控的产品自2019年7月22日起应符合ROHS2.0; 　5.豁免机制 　采纳现有豁免条款并针对医疗和监控设备提出了20项新豁免，同时针对产品类别规定了不同的豁免长有效期： 　— 2002/95/EC原先管控的8大类产品和第11类产品的豁免有效期长为5年； 　— 而第8类和第9类产品豁免有效期长为7年。 　6.增加市场监督条款 　引入统一的产品符合性评估要求和市场监督机制。通过严格且统一的市场监管来减少市场不不符合产品的数量，从而有效地达成指令目标。 　相关生产商应该深刻理解指令要求并及时采取应对措施，以确保产品符合ROHS2.0提出的新要求。

范围

医疗设备：ROHS 2.0与其它限用物质要求

● 2011年7月1日，ROHS 2.0（2011/65/EU）正式在欧盟公报上发布，并将于20天后正式生效。

● 相对原ROHS指令2002/95/EC，ROHS 2.0的一大变化在于其将包括医疗设备在内的所有电子电气产品纳入管控范围。

● 考虑到ROHS 2.0对医疗设备提出的新要求，世界医疗器械制造商G公司和P公司已开始对ROHS及其它限用物质展开排查和管控。

ROHS 2.0主要内容如下：

— 阐明了指令管控范围和相关定义：

— 将医疗及监控设备纳入ROHS管控范围；

— 增加第11类产品，即不被原先10类产品涵盖的其他电子电气设备；

— 虽然并未增加新的限制物质，但选定4种有毒有害物质（HBCCD、DEHP、DBP和BBP）作为限制物质的候选。 　— 将电子电气设备ROHS符合性纳入CE标识要求。

ROHS 2.0管控的医疗设备包括：

— 利用电能工作且符合欧盟指令93/42/EEC 中医疗设备定义的设备；

— 利用电能工作且符合欧盟指令98/79/EC中体外医疗设备定义的设备。

ROHS设备

针对EDX 1800B在各个领域的广泛应用，根据优化产品性能和提高安全防护等级的需求，特别设计该款EDX 1800EROHS测试仪。应用新一代的高压电源和X光管，提高产品的可靠性；利用新X光管的大功率提高仪器的测试效率。

应用领域

RoHS检测分析

地矿与合金（铜、不锈钢等）成分分析

金属镀层的厚度测量、电镀液和镀层含量的测定

黄金、铂、银等贵金属和各种首饰的含量检测

主要用于RoHS指令相关行业、贵金属加工和首饰加工行业；银

行，首饰销售和检测机构；电镀行业

性能优势

下照式：可满足各种形状样品的测试需求

准直器和滤光片：多种准直器和滤光片的电动切换，满足各种测试方式的应用

移动平台：精细的手动移动平台，方便定位测试点

高分辨率探测器：提高分析的准确性

新一代的高压电源和X光管：性能稳定可靠，高达50W的功率实现更高的测试效率

检测75种元素·1ppm检出限·重复性0.05%·稳定性0.05%

新一代光管良好的屏蔽作用，X射线的辐射水平与普通大气环境状态下相等

性能稳定可靠，高达50W的功率实现更高的测试效率

仪器上盖的测试自锁和高压电源紧急锁功能，带给您全方位防护

技术参数

元素分析范围：硫（S）~ 铀（U）

分析检出限：1ppm

分析含量：ppm ~ 99.99％

任意多个可选择的分析和识别模型

相互独立的基体效应校正模型

多变量非线性回归程序

温度适应范围：15℃ ~ 30℃

电源：交流220V±5V，建议配置交流净化稳压电源

能量分辨率：144±5eV

样品腔尺寸：439mm×300mm×50mm

仪器尺寸：550mm×410mm×320mm

仪器重量：45kg

仪器配置

移动样品平台 

SDD探测器

信号检测电子电路

高低压电源

大功率X光管

计算机及喷墨打印机

气相色谱质谱联用仪

GC-MS 6800是天瑞仪器精心打造的一款高性价比气相色谱质谱联用仪，具有完全的自主知识产权，拥有多项技术，可广泛应用于工业检测、食品安全、环境保护等众多领域。

技术优势

硬件

自主研发的GC系统，带电子流量和电子压力控制（EFC、EPC）

自主研发高效灯丝，电子发射效率高，可达350μA

带预四极的单四极杆质量分析器，有效减少测样过程对四极杆的污染；

带高能转换打拿极的电子倍增器提供的灵敏度；

进口机械泵和分子泵组成优异的真空系统，保证系统的高稳定性和可靠性；

配备全量程真空规，实时监测真空状况；

完善的保护系统，保证仪器出现异常状况时保护系统关键部件，延长仪器使用寿命；

先进的RF电源数字补偿技术，可以使全质量范围内的质谱峰都达到较高的灵敏度和分辨率；

软件

工作站软件可同时控制气相色谱仪、自动进样器和质谱仪，通过高速网卡实现数据采集与传输；

支持全扫描（FULL SCAN）和选择离子扫描（SIM）模式；

可实现FULL SCAN、SIM扫描；

支持手动调谐和自动调谐；

实时显示总离子流谱和质谱图谱；

可快速提取离子和全扫描图谱；

天瑞仪器是NIST授权的国内合法分销商，可以保证用户得到新的NIST谱库数据和谱库升级功能；

数据处理软件可依据样品的质谱图在NIST2011谱库中进行目标化合物自动搜寻,并显示搜寻结果。搜寻结果显示每个化合物的实测保留时间、分子结构式与标准图谱,确认离子之间的标准丰度比与实测丰度比等以供使用者准确定性、定量分析；

国际级的品质：部件与国际主流产品保持一致，保证了GC-MS6800具备与国外仪器同样的性能品质

满足更多需求:天瑞仪器为客户提供多种性能优良的选配件,满足不同领域不同客户的多种需求

人性化设计: 整机的人性化设计,不仅方便操作,也为让日常维护更加轻松

离子化效率更高:整机模块化设计,并采用天瑞-新型离子源,离子化效率更高，达到整机灵敏度大大提高

Chem Analyst色质联用工作站：实现高效、快速、多功能仪器控制、数据采集、数据处理

超高的性价比：在满足全部应用需求的情况下，天瑞为客户带来了更多的实惠

科学的解决方案：天瑞仪器强大的应用研发中心为客户提供全面的应用分析解决方案,让客户体验到量身打造的舒适

优惠的耗材价格：灯丝等耗材和配件自主研发，客户在享受高端性能的同时，还可以在仪器维护上节省一笔不小的开支

完善的售后服务：天瑞仪器对客户需求响应快速，技术人员24小时全天候服务

应用领域

1、工业领域:纺织,电子电器,塑胶,化妆品

2、食品安全:农药残留,香精香料,添加剂,包装材料

3、环境保护:大气,水质,土壤,固体废弃物

4、生物医药:制药厂,药物检测

5、石油化工:炼油厂,化工厂

6、公检法系统:刑侦,爆炸物,鉴定物证