气相色谱仪综述
 

      气相色谱作为二十世纪五十年代出现的一项世界重大科技技术成就，到如今已经走过了过半个世界的蛮长岁月。气相色谱分析、分离的科学方法，被广泛应用于生产生活的方方面面。在武汉泰特沃斯科技有限公司的运营中，正在努力淘汰旧观念，落后的模式，加快个性化脚步，让我们的新一代国产反控气相色谱仪GC2030推广到优质的企业中，更多详细介绍请关注武汉泰特沃斯科技有限公司。

      色谱法简介
      说起色谱法，其历史很悠久，到目前为止。色谱法已经有一个多世纪了，目前已成为现代科学中常用的仪器分析手段之一。从古罗马人分析染料与色素时，就已经用到了色谱法的原理。1901年，国植物学家茨维特开始用这种方法研究、分离、提纯植物色素，1903年他在波兰华沙自然科学学会生物学会会议上发表文章，次提出“色谱”一词，1906年，茨维特把这种方法称为色谱法。但茨维特的色谱法并未引起人们的注意。（多年后，茨维特因次提出色谱法而被提名1917年诺贝尔化学奖候选人。47岁早逝）。之后，1931年德国化学家库恩（Kuhn）等人参照茨维特的方法，成功地分离了α-、β-和γ-三种胡萝素的异构体；1940年，英国化学家马丁（Martin）和辛格（Synge）等提出了液-液分配色谱法。几年之后，马丁和辛格等发表了从理论到实践比较完整的气相色谱法，并因此获得了1952年诺贝尔化学奖（）。色谱法进入大发展时期，由1941年马丁和辛格建立塔板理论，到1956年荷兰学者范第姆特（Van Deemter）创立速率理论为色谱法奠定了理论基础（经验理论）；1957年，高莱（Golay）开创毛细管气相色谱法。100多年来，色谱法在实践中逐渐完善，在整个科学领域形成了一门应用广泛的分析技术，而且上升趋势不减。联用仪器是今后发展的然趋势，色谱法在未来的生命科学等前沿领域也将发挥出重要作用。

      气相色谱仪的历史
      1954年，美国珀金-埃默尔公司（即PE公司，Perkin-Elmer corp.）生产出世界台填充柱气相色谱仪；1959年又生产出毛细管气相色谱仪（70~80年代的品牌以sigma为主）。接着，日本、英国、德国等相继生产出商品气相色谱仪。我国色谱法于1954年起步，从60年始气相色谱仪的研制，1962年，北京分析仪器厂生产出我国台气相色谱仪。之后北京、上海、山东、浙江、四川等多家工厂先后生产出商品气相色谱仪。
目前，使用比较普遍的国外气相色谱仪大多是美国、日本、德国等的产品；国内气相色谱仪较多使用的是北京、上海等仪器厂家的产品。

      气相色谱分析法
      顾名思义就是利用气相色谱仪进行分析测试的方法。
      古往今来，气相色谱分析与分析一样，分析灵敏度几乎是一个的话题。就气相色谱分析来说，仪器制造者总是设法制造高灵敏度的仪器、色谱分析工作者总是研发理想的分析方法，尤其在环境分析、分析和食品分析方面，有关法规方法对检测限都有很高的要求，比如GB11737-89对苯的检测限0.005mg/m³。也正是这种要求了仪器的发展，而仪器的发展又使法规制定者提出更高的检测灵敏度要求，这种互动是循环往复的。而下述几种进样方法都是灵敏度直接、价廉、简单、易行、的方法，其中样品浓缩、高灵敏度检测器、降低仪器系统噪声、改进进样方式等都是常用的方式。对于浓度很低的样品，载问题一般只与溶剂有关。所以，只要地消除或大部分消除溶剂，不让过多的溶剂进入色谱柱，就不会产生柱容量载，就可以大大增加进样量，而的灵敏度。
空气中的污染物的浓度很低，一般都是ppb～ppt级，直接取样分析根本无法做到，须进行浓缩。目前常用的气体取样方式是用大气采样器抽取空气，通过吸附管内的吸附剂吸附污染物。吸附剂多用炭和Tenax或几者的混合物。取样时，该吸附管接在一个经流量校正的泵上，当体积空气在泵的作用下通过吸附管时，空气中的污染物就被吸附（捕集）浓缩在吸附管中的吸附剂上。然后密封吸附管(要时在低温下保存)，回到实验室利用热解吸仪进行分析。当然，也可以用溶剂将管中吸附剂所吸附的污染物洗脱下来，再进行色谱分析（比如GB50325中测定空气中苯的方法之一使用二硫化碳洗脱）。但这样做一是费时、费力、费钱，二是可能造成样品损失，三是还要处理废液。比较理想的方法就是热解吸进样，把吸附管置于热解吸装置中，就可快速分析大气中的污染物。

      气相色谱的进样技术
      在气相色谱分析中，预处理设备和进样技术是重要的一个环节。气相色谱法的进样技术一般有：器手动进样、冷柱头进样、程序升温汽化(PTV)进样、大体积进样（LVI）、阀进样、顶空进样、热解析进样等，有的可加入反吹技术。
在阀进样、顶空进样、热解析进样等情况下，这些来自色谱仪之外的设备的连接是有讲究的，当然，不同的厂家各有各的做法，但就一般而论：连接方式是不影响进样口的使用，也就是说操作人员可以不拆卸外设而进行普通的气相色谱分析(在进样口照常样品)，可是这样就无形中了汽化室的体积，也就会影响到峰型的好坏，这一点要注意到。这些外设一般接在进样口之前的载气气路上（一般加一个类似进样口的件连接色谱仪），注意与进样口之间的连接管越短越好，并且此段管路也应有控温系统。这样的连接方式可以使样品尽快直接进入汽化室，而不通过多余的传送管路。同时可使用进样口的分流设置来控制进入色谱柱的样品量，避免载问题。另一个好处是不用拆卸外设就可进行普通的GC分析。