美国Phi Optics空间光干涉量化成像分析系统
价格:电议
地区:北京市
电 话:010-83628805

一.产品简介

  Phi Optics SLIM技术将相衬显微技术和全息成像术整合为一体,是一款非侵入式的空间光成像技术;采用独特的四波横向剪切干涉检测技术,利用空间非相干光源的白 光成像,参照光与照射光都通过样本,不受光源极性变化影响,保证更好的横向分辨率,无光漂白影响,无需染色,避免光毒性,直接通过将样本中的光程差并将其 转化成厚度,干物质面积浓度和折射率图。Phi Optics的SLIM工具能加载所有主要品牌的相差显微镜上(放大倍数从10x-100x),通过C接口连接,并使用显微镜的白光做光源。应用空间光干 涉度量法对细胞结构及动态性检测,非常灵敏。

二、产品特点

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?影像输出:快照及全相机分速度及分辨率的长时间成像系列(例如:4MP全画成像速度为100fps)

?SLIM高对比度活细胞成像,并且可测量细胞及组织成份的浓度(可定量的图),32-bit TIFF:

?相差漂移图(放射状)

?干物质表面浓度度(皮克/每平方微米)

?测折射率的高度图(微米)

?测厚度的折射率图

?常规明场,相差,荧光显微镜,8和16位元TIFF图像

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硬件系统

?实时量化相差成像及图像显示

?宽时间范围的非侵入式,无标记细胞及组织成像(从几秒到几周)

?程序化的2D及3D扫描大面积2DSLIM及3DSLIM影像

?与其他显微通道无缝叠加

?快速及简易细胞量化分割

 

CellVista图像获取软件

? SLIM图及长时间成像图的即时呈现

?直接检测样本相差,干物质、厚度或折射率

?与现有光学显微镜整合:X-Y-Z 扫描&多通道成像 (CellVista Pro)

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成像对比----和共聚焦可以媲美的成像定量效果

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对比使用荧光共聚焦显微镜与SLIM的无标记的神经元成像效果,(图d)用抗多聚唾液酸IgG #735,图C无标记,逐一比较2者的3D图及相应的Z轴堆叠用于构建3D的图,共聚焦的数值孔径NA=1.2,比SLIT(SLIM断层扫描模式)的 高,这解释共聚焦具有更高的分辨率,结果SLIT的成像定量结果与荧光共聚焦显微镜相似,相对共聚焦显微镜,SLIT是无标记的,能够长时间对活细胞进行 非侵入式成像,利用更低功率的光源,典型的在样本平面的辐照度为1nw/um2,曝光时间为10-50ms,曝光度低于典型共聚焦 的6-7个数量级,因此在减少了长时间活细胞成像过程中的光毒性,高的折射率与染色体分割相关,允许在有丝分裂时成高对比度的成像,这类的4D成像能对细 胞分裂、机动性、分化和生长产生新的洞察;另外实际上,SLIT综合显微镜和干涉检测以解决逆散射问题,是对现存相差显微镜的补充提升的基于相差的成像用 于从发现到定量对宽范围时空跨度

三、应用

1、 细胞生长---干物质定量分析

2、 无标记纳米尺寸测量血红细胞膜变动评估存储血液质量

3、 细胞动态

4、3D断层扫描

5、神经科学

6、血液检查

7、组织成像