ROHS2.0介绍

RoHS2.0是旧RoHS的升级版本。新RoHS和旧RoHS的差别。

ROHS2.0分析仪器旧RoHS为2002/95/EC指令 只有RoHS检测 自愿性，买家要求

新RoHS为2011/65/EU指令 属于CE的一部份 直接进入欧洲产品需要有RoHS2.0（CE－RoHS），新RoHS有RoHS检测+RoHS（RoHS证书+RoHS测试）

2013年1月3日起指令2002/95/EC将会被废除，盟国必须于2013年1月2日前将指令2011/65/EU更新到当地法律。 　2011/65/EU 主要内容概括如下： 　1.产品范围 　阐明了指令管控范围和相关定义，将管控产品范围扩大至除特殊豁免外的所有电子电气设备： 　— 包括被2002/95/EC 豁免的第8类产品医疗设备、第9类产品监控设备； 　— 第11类产品：不被1~10类产品涵盖的其他所有电子电气设备，包括线缆及其它零部件。 　2.限制物质 　虽然并未增加新的限制物质，但选定4种有毒有害物质（DIBP、DEHP、DBP和BBP）作为限制物质的候选。 　3.CE标志要求 　将电子电气设备ROHS符合性纳入CE标志要求。生产者在张贴CE标识时应确保产品符合ROHS并准备相应的声明和技术文档。 　4.过渡期规定 　为使新纳入ROHS 2.0管控产品的生产商有充分时间来符合指令要求，ROHS 2.0为相关产品设定了管控过渡期。

ROHS2.0分析仪器管控范围

医疗设备：ROHS 2.0与其它限用物质要求

● 2011年7月1日，ROHS 2.0（2011/65/EU）正式在欧盟公报上发布，并将于20天后正式生效。

● 相对原ROHS指令2002/95/EC，ROHS 2.0的一大变化在于其将包括医疗设备在内的所有电子电气产品纳入管控范围。

● 考虑到ROHS 2.0对医疗设备提出的新要求，世界知名医疗器械制造商G公司和P公司已开始对ROHS及其它限用物质展开排查和管控。

ROHS 2.0主要内容如下：

— 阐明了指令管控范围和相关定义：

— 将医疗及监控设备纳入ROHS管控范围；

— 增加第11类产品，即不被原先10类产品涵盖的其他电子电气设备；

— 虽然并未增加新的限制物质，但选定4种有毒有害物质（HBCCD、DEHP、DBP和BBP）作为限制物质的候选。 　— 将电子电气设备ROHS符合性纳入CE标识要求。

ROHS 2.0管控的医疗设备包括：

— 利用电能工作且符合欧盟指令93/42/EEC 中医疗设备定义的设备；

— 利用电能工作且符合欧盟指令98/79/EC中体外医疗设备定义的设备。

产品介绍

GC-MS 6800ROHS2.0分析仪器是天瑞仪器精心打造的一款高性价比气相色谱质谱联用仪，具有完全的自主知识产权，拥有多项技术，可广泛应用于工业检测、食品安全、环境保护等众多领域。

应用领域

1、工业领域:纺织,电子电器,塑胶,化妆品

2、食品安全:农药残留,香精香料,添加剂,包装材料

3、环境保护:大气,水质,土壤,固体废弃物

4、生物医药:制药厂,药物检测

5、石油化工:炼油厂,化工厂

6、公检法系统:刑侦,爆炸物,毒品分析,鉴定物证

技术优势

硬件

ROHS2.0分析仪器自主研发的GC系统，带电子流量和电子压力控制（EFC、EPC）

带预四极的单四极杆质量分析器，有效减少测样过程对四极杆的污染；

带高能转换打拿极的电子倍增器提供的灵敏度；

进口机械泵和分子泵组成优异的真空系统，保证系统的高稳定性和可靠性；

软件

ROHS2.0分析仪器工作站软件可同时控制气相色谱仪、自动进样器和质谱仪，通过高速网卡实现数据采集与传输；

支持全扫描（FULL SCAN）和选择离子扫描（SIM）模式；

可实现FULL SCAN、SIM扫描； 

支持手动调谐和自动调谐； 

实时显示总离子流谱和质谱图谱； 

可快速提取离子和全扫描图谱；