药品稳定性试验箱

是用于制药企业对药品或新药的加速试验、长期试验、高湿试验和强光照射试验等方面，以科学的方法一个对药品失效评测需长时间 稳定的温度、湿度和光照的环境的设备，LHH-250SD是制药企业进行药品稳定性试验的备试验设备。药品稳定性试验分为长期稳定性试验和加速试验两种。

l 具备合GMP要求的保护系统，具备合GMP要求的数据采集系统。

l 内胆材质全镜面不锈钢SUS304，无污染易清洁。

l 原装温湿度一体传感器，灵敏度高，年漂移低，直接检测湿度，无需维护。

l 原装全封闭工业压缩机，能，低噪音，设备长期连续运行。

l 优质温湿度控制器，感应快，系统误差小。

l 计量机构的计量检测、3Q验证、偏差报警、手机短息报警（选配）。

l 采用新的风道系统设置，箱体内不同位置的温湿度均匀性好。

药品稳定性试验箱用于制药业、、生物技术行业和包括生命科学的相关工业的潜心研究。GMP原则的要求 25℃/60%RH湿度长期稳定性试验条件。在加速试验中40℃/75%RH湿度考查6个月标准，是制药行业的稳定性试验系统领域，主要模拟环境气候中温度、湿度、光照试验。

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