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石墨炉法可测元素60余种
Li,Na,K, Rb,Cs,Be,Mg,Ca,Sr,Ba, Sc, Y, La, Ti, V, Cr, Mo, Mn, Tc, Re, Fe, Ru, Os, Co, Rh , lr,Ni,Pd,Pt,Cu,Ag,Au,Zn,Cd,Hg,B,Al,Ga,In,Tl,Si,Ge,Sn,Pb,P,As,Sb,Bi,Se,Te,Pr,Nd,Sm,Eu,Gd,Tb,Dy,Ho,Er,Tm,Yb,Lu,U
火焰可以测几-几十个PPM,石墨炉检出限可以达到ppb级
原子吸收分光光度计用于微量检测--推荐型号:AA2630
石墨炉原子化系统
● 灵敏度(Cd) 0.5×10-12g
● 检出限(Cd) 3.0ng/ml,15uL进样量,吸光度不应小于0.1Abs
● 重复性 RSD ≤3% ● 加热温度范围 室温-3000℃
● 控温 ≤1% ● 升温速率 > 2000℃
● 加热控温方式 干燥灰化阶段功率控制方式,原子化阶段采用光控功率方式
● 加热条件设定 多达11个程序,斜坡升温,阶段升温,功率升温
● 安全保护 具有氩气欠压指示冷却水流量不足过热过流报警及自动保护功能
● 背景校正 氘灯背景校正1A时≥30倍 自吸背景校正1A时≥60倍
● 石墨炉加热方式:恒功率加热
● 数据处理
测量方法 空气-乙炔火焰法,氢化物发生器原子吸收法,石墨炉法
浓度计算方式 标准曲线法(1~3次曲线),内插法,标准加入法
重复测量次数 1~20次重复测量计算平均值自动给出标准偏差和相对标准偏差
结果打印 参数打印,数据结果打印,图形打印,汇总
软件环境 Windows 2000/XP
数据输出方式 瞬间值,积分值,峰值,峰面积
自动化系统
● 8灯架自动切换,支持高性能灯
● 波长自动扫描,寻峰,自动转换狭缝
● 自动设置燃气流量,选择燃助比
● 自动设置火焰高度及原子化器前后位置
● 火焰熄灭自动报警,点火失败报警
● 水封位置确认保护
原子吸收分光光度计用于微量检测--仪器参数
● 主机 ●石墨炉
电源 AC220V/50Hz 电源 AC380V/50Hz
功率 220VA 功率 12KVA
重量 100kg 重量 45kg
体积 1170mm(长) 体积 410mm(长)
480mm(宽) 480mm(宽)
440mm(高) 440mm(高)
● 工作环境温度 10~35℃ ●工作环境湿度 ≤80%
● 标准配置
主机 木箱包装及运输 低噪音空气压缩机 随机附件 到用户现场培训使用方法
原子吸收分光光度计用于微量检测--故障及排除
故障现象 | 故障原因 | 排除方法 |
一.总电源指示灯不亮 | 1.一起电源线断路或接触不良 2.仪器保险丝熔断 3.保险管接触不良 | 1.将电源线接好,压紧插头 2.更换保险丝 3.卡紧保险管使接触良好 |
二.初始化中波长电机出现"X" | 1.空心阴极灯是否安装 2.光路中有物体遮挡 3.通信系统联系中断 | 1.重新安装灯 2.取出光路中的遮挡物 3.重新启动仪器 |
三.元素灯不亮 | 1.电源线是否脱焊 2.灯电源插座是否松动 3.灯坏了 | 1.重新安装灯 2.更换灯位 3.换灯 |
四.寻峰时能量过低,能量超上限 | 1.元素灯不亮 2.元素灯位置不对 3.灯老化 | 1.重新安装空心阴极灯 2.重设灯位 3.更换新灯 |
五.点击“点火”,无高压放电打火 | 1.空气无压力 2.乙炔未开启 3.废液液位低 4.乙炔泄漏,报警 | 1.检查空压机 2.检查乙炔出口压力 3.加入蒸馏水 4.关闭紧急灭火 |
六.测试基线不稳定、噪声大 | 1.仪器能量低,倍增管负压高 2.波长不准确 3.元素灯发射不稳定 | 1.检查灯电流 2.寻峰是否正常 3.更换已知灯 |
七.标准曲线弯曲 | 1.光源灯失气 2.工作电流过大 3.废液流动不畅 4.样品浓度高 | 1.更换灯或反接 2.减小电流 3.采取措施 4.减小试样浓度 |
八.分析结果偏高 | 1.溶液固体未溶解 2.背景吸收假象 3.空白未校正 4.标液变质 | 1.调高火焰温度 2.在共振线附近重测 3.使用空白 4.重配标液 |
九分析结果偏低 | 1.试样挥发不完全 2.标液配制不当 3.试样浓度太高 4.试样被污染 | 1.调整撞击球和喷嘴相对位置 2.重配标液 3.降低试样浓度 4.消除污染 |
AA2630原子吸收分光光度计原理:光源发出被测的特征光普辐射,被经过原子化器后的样品蒸汽中的待测元素基态原子所吸收,通过测定特征辐射被吸收的大小,求出被测元素的含量。 用于微量、痕量的检测。
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