产品名称：小鼠糖蛋白130(gp130)ELISA试剂盒

检测方法：酶联免疫法/酶免法（ELISA）

性状：液体

规格：96T/48T

产品用途：科研 实验

公司服务：ELISA试剂盒 代测

经营品牌：RD

保存条件及有效期

1．试剂盒保存：2-8℃。

2．有效期：6个月

运输条件：低温运输，用干冰或者冰袋低温运输。

小鼠糖蛋白130(gp130)ELISA试剂盒操作问题：

试剂准备不当可能影响酶联免疫吸附测定ELISA结果

在实验室，对试剂准备一般不太注意，通常的做法是，在实验时将试剂从冰箱中拿出来即用，而忽略了这种做法有可能影响后面温育时间不够的问题，其直接的后果是对一些弱阳性标本的检测出现假阴性。

    因此，在ELISA测定中试剂的准备为关键的是，在实验开始前，将试剂盒先从冰箱中拿出来，在室温下放置20min以上后，再进行测定，以使试剂盒在使用前与室温平衡。这样做的目的，主要是为了在后面的温育反应步骤中，能使反应微孔内的温度较快地达到所要求的高度，以满足测定要求。其次，目前的商品ELISA试剂盒中的洗板液均需在实验室使用时对所提供的浓缩液稀释配制，因此稀释时所用的蒸馏水或去离子水应保证质量。

此外，当试剂盒以OPD为底物时，则底物溶液应在反应显色前临时配制。

小鼠糖蛋白130(gp130)ELISA试剂盒样品要求

　·客户需提供待检测抗体和包被用抗原。

　·检测的样本为细胞培养上清、人和动物的血清、血浆。

　·样本收集后应立即-20℃保存，若长期保存应-70℃。

　·样本量的要求：若一个指标做复孔检测应不少于250ul，做单孔检测应不少于120ul。建议若客户样本量充足提供500ul以上。

  ·客户的样本收集后，立即按要求保存，切忌反复冻融。外地客户邮寄需要用干冰运输。邮寄前请与技术支持沟通确认。

小鼠糖蛋白130(gp130)ELISA试剂盒回收率

    elisa试剂盒回收率是反应待测物在样品分析过程中的损失的程度，损失越少，回收率越高，如果作标液1PPM，就是1毫克/升，而作出标准数据为0.99毫克/升，就是说你的回收率是99%，这个与真实成分有密切的关系，说明方法的准确度。比如水中总无机氯含量测定,样品水中含有无机氯20mg/L,取100mL被测水样品,加入0.1mL浓度为10mg/mL的含无机氯标准样品,测定时忽略体积变化,如果测定出样品中无机氯为2.98mg/L,则认为回收率为98%。

对于定量检测来说，主要还是一个准确度的验证。不过我看到别人写的内容比我自己想说的要好，所以就贴上去了。相对回收率可能会高于100%的，如果只是说“损失程度”，其实是不准确的。应该说，回收率越接近100%，说明这个试剂盒的准确度越高。

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ELISA临床质量评价与质量管理

ELISA 试剂的评价(evaluation)分两个方面：一是试剂本身的质量评价，符合一定要求后才能生产供应；一是在临床应用中效果的评价。以肝炎ELISA 诊断试剂为例，首先必须通过中国药品生物制品检定，以得到生产的许可。检定内容除包装、标签、说明书等外，对试剂的性能，如特异性、灵敏度、精密度和线性等均需逐项检定，通过对一系列参比品的检测，结果符合要求者才为合格。ELISA 试剂的临床质量评价是用该试剂对临床样本进行检测，以观察其实际应用价值。部临检中心对乙肝ELISA 诊断试剂在这方面进行了工作，通过质量评价，促进了试剂质量的提高。

1 诊断试剂临床质量评价要点

从临床应用角度考核检验试剂的可靠性，是以其能否区分健康与疾病的能力作为依据的。目前还很难找到 100%可靠的试验，任何试验都会出现假阳性或假阴性。判断试验的可靠性常以其灵敏度及特异性作为考核标准。临床应用的灵敏度用疾病患者试验阳性的百分率表示，特异性以无病者试验阴性的百分率表示。

进行这种评价，首先需要收集有关的病人血清，然后用公认的检测该项标志物可靠的试剂进行测定，以确定其为阳性或阴性。

这一组表明测定物为阳性或阴性的血清组成"血清盘"(panel)。被评价的试剂测定此血清所得结果与血清盘标明的结果的关系如下表：

血清盘结果

＋ －

合计

受检试剂结果 ＋ a b a+b

－ c d c+d

合计 a+c b+d A+b+c+d

表中a 为真阳性，b 为假阳性，c 为假阴性，d 为真阴性。

被评价试剂的各项性能指标按以下分式计算：

灵敏度(%)=a/(a+c)×100%

特异性(%)=b/(b+d)×100%

符合率(%)=(a+d)/(a+b+c+d) ×100%

一般认为灵敏度或特异性>90%为良好。符合率是综合灵敏度和特异性的指标。

2 临床考核血清盘的制备要求

1、采用人的原血清；

2、血清盘应具有相应的稳定性；

3、血清盘中样本不含防腐剂，或只含极微量的、不影响检验结果的防腐剂；

4、血清盘所包含的阴性样本和阳性样本约各占一半；

5、阳性样本中，应有一定数量的强阳性和弱阳性样本；

6、血清盘中应有一定数量的临界值上、下含量的样品，以检验试剂的灵敏度。

7、血清盘中应包含与该项检验相关的病种样本和已积知具有干扰物质(RF 因子)的样本，

以检验试剂的特异性。