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7500ng/μL超微量紫外可见分光光度计可检测样品浓度是 7500ng/μL。推荐型号:OPTIZENNANOQ
超微量分光光度计区别于普通光度计的几个特点:
常规光度计 | 超微量光度计 |
样品体积要求大,一般50UL以上 | 样品量只需要0.3-2.5ul左右 |
需要使用比色皿,每次换样都要多次清洗比色皿,工作繁重 | 不需要比色皿,用移液器加样至检测平台 |
样品需要稀释,测量的浓度范围小,影响检测准确性 | 样品无需稀释,测量范围是常规光度计的50倍 |
氘灯、钨灯光源寿命短 | LED灯、氙灯节能环保、寿命长、性能稳定 |
开机预热半小时左右 | 不需要预热,可随时检测 |
体积大,质量重 | 体积小节省空间、质量1.5kg左右 |
超微量分光光度计:3-5秒时间完成核酸、蛋白、细菌的定性定量分析。广泛应用于医院、高校及生命科学院所、生物制药厂、生物科技公司。 |
7500ng/μL超微量紫外可见分光光度计优势特点:
1、具有OD600的检测波长,可检测细胞、细菌浓度,实验室经常检测,但是使用超微量紫外可见分光光度计来检测的特别少。
2、无需连接电脑,具有4.3寸触摸操作屏
7500ng/μL超微量紫外可见分光光度计检测结果的影响因素:
样品的稀释浓度同样是不可忽视的因素:由于样品中不可避免存在一些细小的颗粒,尤其是核酸样品。这些小颗粒的存在干扰测试效果。为了程度减少颗粒对测试结果的影响,要求核酸吸光值至少大于0.1A,吸光值在0.1-1.5A。在此范围内,颗粒的干扰相对较小,结果稳定。从而意味着样品的浓度不能过低,或者过高(超过光度计的测试范围)
操作因素,如混合要充分,否则吸光值太低,甚至出现负值;混合液不能存在气泡,空白液无悬浮物,否则读数漂移剧烈;必须使用相同的比色杯测试空白液和样品,否则浓度差异太大;换算系数和样品浓度单位选择一致;不能采用窗口磨损的比色杯;样品的体积必须达到比色杯要求的小体积等多个操作事项。
7500ng/μL超微量紫外可见分光光度计纯度检测:
超微量紫外可见分光光度计同时显示几个非常重要的比值表示样品的纯度,如A260/A280的比值,用于评估样品的纯度,因为蛋白的吸收峰是280nm。纯净的样品,比值大于1.8(DNA)或者2.0(RNA)。如果比值低于1.8 或者2.0,表示存在蛋白质或者酚类物质的影响。较纯净的核酸A260/A230的比值大于2.0。
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美卡希斯
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