加拿大赛康SCICAN卡式蒸汽器  
一，赛康SCICAN卡式器产品报价及介绍
产品名称：加拿大赛康卡式器
产品类型：蒸汽系列
产品型号：2000型，2000E,5000型
产品适用范围：
供应商：上海逸麟实业有限公司
卡式器价格：电议
我公司有完善的售后维修体系并与国外厂商合作，为客户
维修器械，免去客户后顾之忧！
我公司还代理其他产品，如3M快速生物阅读器，
美国伟伦视力筛查仪，肺功能仪等，我司产品价格有很大优势。
二，加拿大赛康SCICAN卡式蒸汽器特点
轻便、、、柔和
赛康Statim系列卡式器设计，外观，是世界上的卡式压力蒸汽器。轻便，不产生热，几乎没有噪音，可以很方便地放置在诊室，室，或综合工作台上，随地对各种器械，是对昂贵的精密器械进行快速的，医护人员和病人避免器械污染所造成的交叉感染。
Statim卡式蒸汽器延长昂贵精密器械的使用寿命，例如光导纤维手机，正略钳子，根管治疗器械，喷水器头和金刚碳化钻雄等。
Statim卡式蒸汽器蒸汽产生器系统提供均匀的温度排出引起氧化的空气。Statim卡式压力蒸汽器的每个循环都是使用纯净的蒸馏水，避免了器械变纯和二次生物污染。内设的空气泵地将过滤后的干燥空气输入卡式盒，进一步降低温度。
Statim卡式蒸汽器卡式盒的轻薄壁快速加热和冷却，进一步缩短了整个器械循环时间和减少器械暴露在高热中的时间。的设计理念就是为了使昂贵的器械使用寿命增加，减少器械的投资和维修费用。
三，SCICAN卡式蒸汽器循环
Statim系列卡式压力蒸汽器是一种专门研制的适用于器
械的器。已通过了加拿大，美国和欧盟许多研究机构的
微生物测试和。而且也是中国05年颁布的“
机构口腔器械技术操作规范”推荐的产品。
根据新欧洲标准EN13060的规定，S一循环器可用于非包裹
实体，多孔，中空器械；单个包裹器械，或多层包裹器械的。
因此的齿科器械，是手机，都适用Statim系列。
Ststim具有自我检测系统。如果温度，压力或时间的参数没有达
到规定，计算机微处理器将中止循环，故障立即在显示屏上指出。
每次完整循环能成功地对所的物品。
器械不用包裹，在卡式盒内后直接送到台或口腔综合治
疗台上，，方便快捷。
配备多个卡式盒，在工作中交替使用，不了器械的需
要，而且进一步了器械的使用率，节省时间，节省金钱。
四，Stamtim卡式蒸汽器如何快速运行
由于器械空腔内的空气可以阻碍正在的蒸汽，所以空气的排除被认为是能否的重要标准。如果压力蒸
汽锅在前不能排除手机内的空气，手机就不能被。因此只有被为S或B级的压力蒸汽器才能灭
菌前空气的排出和的效果。
Statim卡式蒸汽器系列已获准为EN13060的S循环压力器。它通过一个获得的蒸汽注入方法，采用正压脉
冲置换法将空气从卡式盒内彻底排出。因此，Statim系列比B级预真空压力锅常规的45—70分钟的循环时间至少快
5。按开始键时，蒸汽发生器加热至特定温度，泵入定量蒸馏水，转化成蒸汽。然后蒸汽被自动的注入装有待灭
菌器械的卡式盒腔内，形成蒸汽墙。随着蒸汽有序的注入，卡式盒内的空气被不断地排除到废水瓶内。每个循环完
成后，干燥循环启动，使后的器械快燥和冷却。
五，以下与加拿大赛康SCICAN卡式蒸汽器相关，可不予阅读
对于实验室无茵操作的基本要求
    操作的基本要求有如下lo点：①试验开始前，应以湿式方法清洁台面
和打扫室内地面，然后以紫外线或其他方法对实验室内空气进行；②实验人员
应穿戴工作服、口罩、帽子；进行检验时，需经风淋后进入实验室，，然后，正
确穿戴好隔离衣、帽和口罩；②每吸取不同种液体应更换吸管，接种
环(针)需在火焰上烧灼后，才可再次使用；④要求的试剂，如蒸馏水、
生理盐水、磷酸盐缓冲液、培养基、牛血清白蛋白、标准硬水、中和剂等，均需灭
菌或过滤；⑥无茵器材和试剂，使用前须检查容器或包装是否完整，有破损者
不得使用；⑥正在使用的器材和试剂不得长时间暴露于空气中；⑦移液或接种
时，应将试管口和琼脂平板靠近火焰，污染；⑧用过的污染器材，应立即
放人盛有液的容器中，以对周围环境和清洁物品造成污染；⑨若不慎发生
微生物培养物摔碎或其他试验微生物泄漏事故时．不论是否具有致病性，均应立即
对污染及可能波及的区域进行处理；⑩试验结束后，应按常规对室内空气
和环境表面进行处理。
压力蒸气灭茵高压蒸气灭茵器灭茵原理
    高压蒸气灭茵器装置严密，输入蒸气不外迄，温度随蒸气压力增高而升高，当压
力增至103。206kPa时，温度可达121．3。132Y，蒸气穿透能力也随之增强，大地提
高了效果。高压蒸气法就是利用高压和高热释放的潜热进行，为目前而
的方法。适用于、高压，不怕潮湿的物品，如敷料、器械、药品、细
菌培养基等。    ·
压力蒸气灭茵器的原理
    压力蒸气器是根据排放冷空气的方式和程度不同，分为下排气式压力蒸气灭
菌器和预真空压力蒸气器两大类。①下排气式压力蒸气器灭茵原理是利用重力置
换原理，使热蒸气在器中从上而下，将冷空气由下排气孔排出，由饱和蒸气取
代，利用蒸气释放的潜热使物品；②真空压力蒸气器原理是利用机械抽
真空的方法，使柜室内形成负压，蒸气得以穿透到物品内部进行。蒸气压力
达205．8kPa(2．1k9)／cm’；温度达132Y，到达时间后，抽真空使物品干
燥。根据性或多次抽真空的不同，分为预真空和脉动真空两种，后者空气排除更彻
底；效果更。
压力蒸气适用于嚼些物品的?(医院技术规范)
    压力蒸气适用范围：用于、高湿的器械和敷料物品的。
用于凡士林等油类和粉剂的。
在使用压力蒸气灭苗过程中需要进行的项目监测?
    压力蒸气：须进行工艺监测、化学监测和生物监测。
压力蒸气灭茵要进行的监测
    压力蒸气同其他、方法一样，其能力受多种因素影响，如受到
设备质量、蒸气质量、残留冷空气、物品包装或摆放不当等都可能影响到效果e为保
证的成功，减少医院感染的机会，加强对效果进行监测是质量的重要
手段。
压力蒸气压茵工艺监测如何进行
    工艺监测：又称程序监测，按经过实验所确定的工艺和有关参数进行检查，
以判断是否按照规定的条件进行。检查的主要项目有：物品的包装、物品的装放、排
气情况、温度、时间、压力、饱和蒸气状态及机械运转状态，并进行登记等。此
法应作为常规监测方法，每次对均应进行。
久压力蒸气灭茵化学监测如何进行?
    进行压力蒸气化学监测可参考以下几点：①化学指示管(卡)监测方
法：既能指示蒸汽温度，又能指示温度持续时间的化学指示管(卡)放人大包和难
以部位的物品包，经一个周期后，取出指示管(卡)，根据其颜色及性
状的改变判断是否条件；②化学指示胶带监测法：将化学指示胶带粘贴于
每一待物品包外，经一个周期后，观察其颜色的改变，以指示是否经过灭
菌处理；②对预真空和脉动真空压力蒸气，每日进行B—D试验；④结果判
定：检测时，所放置的指示管(卡)、胶带的性状或颜色均变至规定的条件，判为灭
菌合格；若其中之一末规定的条件，则过程不合格；⑤注意事项：监测所用化学指示物须经批准，并在期内使用。