德国ZytoVision是世界的FISH、CISH检测探针生产厂商，以其质量超凡的稳定性，深受中国高端客户使用者的青睐；香港华创贸易国际有限公司作为德国ZytoVision公司在中国大陆和中国香港的2013-2014年度代理商，热诚为广大客户提供优质的服务。

香港华创贸易国际有限公司及其北京办事处供应FHIT/CEN3双色荧光原位杂交探针及其预处理试剂盒，质量稳定，操作方便，信号清晰。



采购指南：  

1、FHIT/CEN3 双色荧光原位杂交探针： 

     货号：Z-2062-200
     名称：ZytoLight SPEC FHIT/CEN 3 Dual Color Probe
     规格：200μl

2、荧光原位杂交预处理试剂盒 

    货号：Z-2028-20 
    产品：ZytoLight FISH-Tissue Implementation Kit 
    名称：20人份
    组成：Heat Pretreatment Solution Citric, 500 ml; 
              Pepsin Solution, 4 ml; 
              Wash Buffer SSC, 500 ml; 
              25x Wash Buffer A, 100 ml; 
              DAPI Antifade-Solution, 0.8 ml


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7、成功 
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文献： 

1、Hueber L, et al. (1998) Annu Rev Genet 32: 7-31.
2、Ishii H, et al. (2003) J Exp Ther Oncol 3: 291-6.
3、Kievits T, et al. (1990) Cytogenet Cell Genet 53: 134-6.
4、Ohta M, et al. (1996) Cell 84: 587-97.
5、Pekarsky Y, et al. (2002) Lancet Oncol 3: 748-54.
6、Waye JS, Willard HF (1986) Nucleic Acids Res 14: 6915-27.
Wilkinson DG: In Situ Hybridization, A Practical Approach, Oxford University Press (1992)
ISBN27 4.


FHIT基因： 

现有的研究表明：在肺癌、头颈部肿瘤、肾脏肿瘤和乳腺癌等上皮肿瘤中常有3号染色体短臂上染色体的缺失和等位基因的杂合缺失。在肿瘤中3p缺失形式多样，常与3p12-14、3p21和3p24-25等区域有关。1982年，Whang-Peng等首次报道在16个SCLC细胞株中都有3号染色体短臂3p14-23区域的部分缺失。1991年，Sozzt等报道3p的缺失可能是肿瘤发生的早期事件。随后一些作者也报道在肺癌癌变前期和良性增生的乳腺疾病中存在3p的缺失。这些资料提示3p上可能存在抑癌基因(tumor suppressor genes,TSG)。

在3p21区等位基因的纯合缺失部位分离到诸如ACY1(aminoacylase gene,20％SCLC细胞株表达降低)、UBEIL(ubiquitin-activating enzyme E1，在SCLC细胞株中表达降低)，以及人类锌指基因ZnF16和ZnF3等。但随后的研究认为它们都不是抑癌基因，故目前在3p21区未发现明确的抑癌基因。

迄今，在3p25区鉴定出的抑癌基因是Von Hippel-Lindan(VHL)基因。VHL疾病是一个遗传因素占优势的家族性肿瘤综合征。具有这种素质的个体易患肾癌为主的各种肿瘤。1994年，Gnarra等报道VHL基因在相当多的肾癌细胞中失活，但在肺癌中却异常罕见。

3p14区染色体在诸如肺癌、肾癌、乳腺癌和消化道肿瘤等多种原发性肿瘤和其衍生的肿瘤细胞中均易出现缺失。有关染色体3p14.2区域的细胞遗传学研究有两个里程碑。个是t(3；8)(p14.2；q24)易位断裂点的克隆，而t(3；8)(p14.2；q24)染色体易位常与早发、双侧、多灶的肾透明细胞癌相关；第二个是脆性部位FRA3B的发现，而FRA3B又是人类基因组常见的Apaphidicolin诱导的脆性部位。此外，1991年，LaForgia等还将γ蛋白质-酪氨酸磷酸酶基因(protein-tyrosin phosphatase γ gene,PTPRG)作为拟定的抑癌基因，定位靠近于3p14.2 t(3；8)断裂处的着丝粒侧，绝大多数肾透明细胞癌都有该断裂处一侧的0.5?Mb大小区域的丢失。以后通过啮齿动物—人类细胞杂交技术筛选出含部分3号染色体的亚克隆，再用特异性3p标记确定3p14.2的断裂处，结果显示3p14.2断裂处包含了FRA3B、t(3；8)和PTPRG基因的5′末端。1996年Ohta等利用外显子捕捉法(exon trapping)确定了一个新的人类基因，由该基因cDNA推算的蛋白质和具有组氨酸三体结构的HIT(histidine triad)蛋白质高度同源，故定名为FHIT基因。