溶出度测试仪简介：

      测试药物溶出度可以确定药物的释放情况，配方制剂的生理利用度和生物利用度，也是一种质量控制的手段。
作为一种分析技术，溶出度测试是评价制剂品质的关键性试验，而溶出度测试仪的设计也处于不断的改进和发展之中。
LABINDIA生产的溶出度测试仪采用先进的技术，设计精致，性能优异，支持USP 1、2、5、6。公司同时提供内服法（Intrinsic Test）测试仪和固定篮法(stationary basket method)测试仪。
本品的设计以国际监管局的指标和制药工业的发展需求为基础，按照USP、BP、IP的规定分析片剂、胶囊等的溶出度。

智能取样系统：
1. 按照USP的规定自动取样。取样管只有在取样时才下降伸进溶出介质，取样后立即抽出。避免了装置的任何部分引起移动、搅动、振动。
2. 取样管能按照USP要求的取样位置定位，即位于介质表面和桨（或篮）顶端的中点。
3. 配备双向12通道Ismatec蠕动泵，用于取样和回液。

4. 取样：
用不同容量的试剂瓶（5 ml, 10 ml, 15 ml）可以进行12套样品采集，对于更多样品的取样，可以在盛样盘放置18套试剂瓶和16 & 24套试管。也可选择1.5 ml & 2 ml HPLC试剂瓶。

独有特点：
1. 6+2（3+1&3+1）碗式模制水浴，可以进行对比试验。
2. 可根据客户要求定制7+1式。
3. 仪器附件如桨、篮和瓶，采用激光标记序列号。
4. 可用两种缓冲溶液交换测试溶出度，以适应包衣片剂的测试。

5. 在取样间隙冲刷采样通路，减少污染，盛样盘可设10，16 & 24套样品。
6. 配有验证软件。
7. 专用软件程序，根据单独的片剂量计算溶出度。
8. 配有回收率测试装置，研究药物100%溶出。
9. 特制清洁系统，在每次操作后清洁整个取样通路。

性能特点：
1. 微控制器：用户友好，设计。
2. 防溅水式键盘：字母数字聚酯软键。
3. 编辑保护功能，避免错误输入：用户对话式软件易于操作，防止错误输入。方法编辑（10个用户）采用多级密码保护。

4. 符合GLP规范（优良实验室规范）：配有实时时钟，在显示界面和打印输出显示日期和时间。字母数字输入样品名称，样品数和识别编号。打印显示每日自动递增的运行编号及出厂设置的用户名和仪器序列号，保证系统安全。记忆存储15种方法及参数。配备RPM、温度和体积确认软件。
5.可测量单杯温度：配有外部RTD温度传感器（Pt 100）监控水浴温度，或可选6杯温度监控系统分别测定容器指定取样点的温度。
6. 防蒸发功能：圆锥形防蒸发盖，减少溶液蒸发。

7. 设计精致：具有溶出杯锁定功能，对于仪器摆放没有严格要求。EaseAlign系统使溶出杯定位快速准确（Bionet Locking）。放入的溶出杯即使空置也不会摇动。杯盖预先对中，无需手动移动或定位杯盖。不需特殊用具，溶出杯自动杯中定位，浆（篮）定位。放气阀位于前端，易于清洗。
8. 操作简便：溶出度试验可按前次运行参数进行。运行过程中显示设置参数。在短暂断电后溶出度试验可继续进行，特别适用于周期长的缓释片的溶出度测试。仪器即使重启、断电或故障，仍然可以得到分析。

9. 警报及提示：待机状态蜂鸣提示。低水位时仪器显示安全提示，并伴有蜂鸣警报。具有水浴过热保护功能。具备特色的叫醒警报，使水浴在预置时间自动开启。错误提示，帮助使用者查找问题。

10. 规定的执行：符合所有审定确认、质量鉴定、校准的要求。可随仪器提供质量文件（I.Q. / O.Q.）。
11. PC兼容，进行数据。

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按照GLP的要求，格式可选：
a）显示溶出过程的运行编号、设置参数和实际参数。
b）打印输出15种方法和空置程序数的程序参数。
c）在每次取样时间间隔打印输出每个溶出杯温度和桨（篮）速。（可选）
d）显示温度、RPM、样品量和补液量的确认。