药用复合包装材料T型剥离强度测定方法可按照国家药品包装容器（材料）方法标准-剥离强度测定法试验，用BLD-200N电子剥离试验机来检测。

剥离强度是指将规定宽度的试样，在一定速度下，进行T型剥离，测定复合层与基材的平均剥离力。

测定方法：取试样适量，将试验宽度方向两端除去50mm，沿宽度方向均匀采取纵、横宽度为（15.0±0.1）mm，长度200mm的试样各5条。复合方向为纵向。试样应在温度（23±2）℃，相对湿度（50±5）%的环境中，放置4个小时以上，并在上述条件中进行试验。

沿试样长度方向将复合层与基材预先剥开50mm，被剥开部分不得有明显损伤。若试样不易剥开，可将试样一端约20mm浸入适当的溶剂（常用醋酸乙酯、丙酮）中处理，待溶剂完全挥发，在进行剥离试验。若复合层经上述方法的处理，仍不能与基材剥开，则试验不可进行。

将试样剥开部分的两端分别夹在试验机的上下夹具，是试样剥开部分的纵轴与上、下夹具中心连线重合，并松紧适宜。试验时，未剥开部分与拉伸方向呈T型，试验速度为（300±30）mm/min，记录剥离过程中的剥离曲线。

本剥离试验机为9成新，量程0-100N，设备运转良好，测试结果，每年都经校验机构校验合格，因本公司新生产保护膜类产品，需用小量程试验机，故诚意转让。

试验机可测剥离力、拉伸强度、T型剥离试验，低速解卷试验等。

随机附件全备：说明书、合格证、推辊、试验板、滑轮支架、左夹头、安装软件、木箱……