药品包装密封测试仪VeriPac400系列简介
　　药品包装密封测试仪VeriPac400系列是具备高和可重复性的包装完整性评估分析功能的包装密封性测试仪。
　　药品包装密封测试仪VeriPac400系列可以很容易地配套到包装工艺，提高产品质量，减少浪费，并使经营者能清楚了解包装的质量。由于密封性测试仪VeriPac400系列都是非破坏性，非侵入性，因此不需要样品制备。检查测试夹具用于柔软、坚硬/半坚硬的包装，测试可以在任何时候进行，甚至可以对一个样本进行反复测试。未破损的包装可以重新放回到包装生产线。与其它破坏性的测试方法相比，密封测试仪VeriPac400系列的检验方法更可靠、成本效益更高和效率更好。另外它消除了来自不同的操作者操作时出现的主观和误导性的错误结果。密封性测试仪VeriPac400系列采用一个ASTM（美国材料试验协会）的真空衰变泄漏试验方法，它被美国食品及药物管理局（FDA）认可。这种ASTM的测试方法，研制出的VeriPac泄漏试验仪器已证明了其功能和GMP规管指引的能力。申请VeriPac技术包括：稳定性研究、临床试验、质量保证检测和生产统计过程控制（SPC）。VeriPac测试者的特征是一项正在申请在单或双真空传感器的技术，能够增加了检测灵敏度，使产生结果非常一致可靠。在网络连通性方面。密封性测试仪VeriPac400系列网络连接能力显著的进展和联网的生产能力，促进远程操作，系统的监测、数据采集、故障诊断。
　　
　　药品包装密封测试仪优点
　　·非破坏性、无损、无需样品准备
　　·层次的重复性和准确性
　　·支持可持续包装，符合零排放的倡议
　　·简化了检验和验证过程
　　·结论证明比染色法更好、更可靠
　　·ASTM测试方法和FDA标准
　　·可检测到小为0.2ccm的漏点
　　
　　药品包装密封测试仪技术
　　药品包装密封测试仪VeriPac400系列连接到一个特别设计用来容纳需要被测试包装的实验腔。这个包装被内置于要被抽真空的实验腔内。单或双真空传感器的技术用于监控测试室内两个层次的真空变化。在真空中，预定改变测试时间。的微分真空变化意味着存在漏洞和包装存在缺陷。测试的灵敏度取决于包装设计、包装测试时的设备以及测试中的关键参数：时间和压力。测试系统可以设计为手工或自动操作。这种检测方法适合于实验室离线测试和生产时质保/质检数据过程控制。整个过程仅仅用时几秒钟，并对产品包装不会造成破坏和伤害。
　　
　　药品包装密封测试仪检验标准
　　·整个容器与包装的密封完整性测试
　　·密闭容器完整性测试与检验
　　
　　药品包装密封测试仪技术参数
　　应用范围：不破包装，干物包装的泄露测试包装类型：装满干货并封口的小袋、杯子、托盘，空托盘，小袋
　　包装材料：箔、薄膜、铝、塑料和薄板材料
　　在线或离线测试：脱机实验室，生产线
　　测试系统：双传感器技术
　　真空来源：内部真空泵
　　测试方法：差别真空衰退
　　测试真空范围：到250毫巴真空
　　操作界面：10"彩色触摸屏
　　数据包存储量：可存储50组数据
　　测试敏感度：0.2立方厘米（大约5微米）
　　测试结果：毫巴或帕
　　安全密码：有
　　远程互联网链接：有
　　数据收集：在触摸屏和电子屏上显示
　　打印选项：有
　　测试工具：人工或半自动
　　ASTM测试方法：ASTM　F2338-09*
　　仪器外观：不锈钢
　　体积：视具体型号而定
　　重量：35磅
　　电源：100-240交流电；50/60赫兹
　　气体：90psi
　　选配：质量验证包（IQ/QQ/PQ）
　　微型校准器，流量表