一、检测原理

本试剂盒是利用竞争ELISA方法，在酶标板微孔上预包被抗 链霉素抗原。检测时，加入标准品或样品溶液，链霉素抗体及酶标记物，包被抗原和加入样本中的链霉素竞争性地与链霉素抗体结合后，再与酶标记物形成抗原抗体复合物，用TMB底物显色；加入反应终止液，在450nm波长酶标仪下进行检测，样品中的链霉素浓度与吸收光强度成反比。

二、检测范围

本试剂盒是应用ELISA技术研发的药物残留检测产品,与仪器分析技术比较，能经济、快速地检测出蜂蜜、蜂王浆、鸡肉等中的链霉素。

三、交叉反应率

与类似物的交叉反应率：

链霉素…………………………………………………………100%

双氢链霉素……………………………………………………100%

卡拉霉素……………………………………………………6.3%

庆大霉素……………………………………………………2.5%

其它抗生素药物交叉反应率均小于0.1%

四、试剂盒组成

酶标板1块，96孔/板

标准液6瓶（1ml/瓶）：

0 ppb、0.1ppb、0.3ppb、0.9ppb、2.7ppb、8.1ppb

抗体工作液 ………………………7ml

酶标记物 …………………………12ml

底物液A …………………………7ml

底物液B …………………………7ml

终止液   …………………………7ml

20X浓缩洗涤液  ………………40 ml

5X浓缩复溶液   ………………50 ml

说明书 ……………………………1份