美国3M快速生物阅读器
产品名称：快速生物阅读器
产品型号：290和290G
产品厂家：美国3M公司
适用范围：适用于蒸汽型和环氧乙烷型
产品产地：美国（原装进口）
我司优惠价格：王先生
我公司还供应与之配套的耗材

3M快速生物阅读器优势功能
1，消毒后器械检测成功与否
2，快速检测，无需矫正，全自动自己完成监测工作，提高工作效率
3，避免医疗二次感染纠纷，国家卫生部指定产品，检测结果认可
4，国家卫生部指定产品，国内三甲医院必配产品
完善的售后服务，免除你的后顾之忧！

生物指示剂出现阳性结果时,应采取的措施有:
    (1)将所有物品收回重新处理。
    (2)检查灭菌过程的各个方面(灭菌器、装载情况和包装技术等),找出灭菌失败的可能原因。
    (3)用几个生物指示剂重新测试灭菌器的工作状态。
    (4)在所有生物指示剂结果都呈阴性(无菌生长)以前,不要使用该灭菌器。
    (5)后必须考虑生物指示剂本身是否符合质量要求。
    (6)应根据各方面具体条件,恰当确定监测的频度。

压力蒸汽灭菌测试包　
取3件平纹长袖手术衣、4块小手术巾、2块中手术巾、1块大毛巾、30块10cm×10cm8层纱布敷料包裹成25cm×30cm×30cm大小用于下排气压力蒸汽灭菌器。取16块新洗好的布巾或毛巾,每块约41cm×66cm大小,先沿长轴折3层,然后对折,叠好后,将布巾一块块摞起来,上下两块布巾的折叠边一块在左,一块在右,间隔摆放,全包大小约为15cm×23cm×23cm,在试验包的几何中心,放置1个或多个生物指示剂(根据美国AAMI要求)。

环氧乙烷测试包　
根据美国AAMI建议,环氧乙烷测试包分挑战性测试包和常规测试包,前者主要用于对灭菌器的考核,后者一般作为平时的生物监测之用。挑战性测试包是将生物指示剂放于1付20ml注射器内,注射器芯放在原位,去掉针头和针头套,生物指示剂的塑料盖应朝注射器针头处。另选1个成人型气管插管或1付塑料注射器(内含化学指示剂),1个琥珀色乳胶管(2614cm,0.5cm内径,0.16cm管壁厚)和4条全棉清洁手术巾(48cm×80cm),每条巾单先折叠成3层,再对折,即每条巾单共形成6层,然后将叠好的4条巾单从下至上重叠在一起,再将所述物品放于中间层。后选两条清洁织布或无纺布包裹,用化学指示胶带封扎做成一个测试包。常规测试包的制备方法相似,但在将一生物指示剂放入注射器内后再用一全棉小毛巾,两层包裹,放入一包装袋内。

灭菌质量的监测方法包括物理监侧法、
(一)压力蒸汽灭菌的监测
化学监侧法和生物监测法。
  每次灭菌连续监侧并记录灭菌时的温度、压力和时间等灭菌参数。温度波动
范围在?3℃以内，时间满足灭菌时间的要求，同时记录所有临界点的时间、
温度与压力值，结果应符合灭卤的要求。
    化学监测法
    1．应进行包外、包内化学指示物监测。具体要求为灭菌包包外应有化学指示
物，高度危险性物品包内应放置包内化学指示物，量于难灭菌的部位。如果透
过包装材料可直接观察包内化学指水物的颜色变化，则不必放置包外化学指示物。
通过观察化学指示物颜色的变化，判定是否达到灭菌合格要求。
    2．采用快速压力蒸汽灭菌程序灭菌时，应直接将一片包内化学指示物置于待
灭菌物品旁边进行化学监测。
    生物监测法
    1．每周监测，具体监测方法为：将生物指示物置于标准试验包的中心部
位。经一个灭菌周期后，在无菌条件下取出标准试验包的指示苗片，投入溴甲酚
紫葡萄糖蛋白陈水培养基中．经56Y11Y培养7天(自含式生物指示物按产品说
明书执行)，观察培养结果。结果判定：阳性对照组培养阳性，阴性对照组培养阴
性．试验组培养阴性．判定为灭菌合格。阳性对照组培养阳性，阴性对照组培养
阴性，试验组培养阳性，则灭菌不合格；同时应进一步鉴定试验组阳性的细菌是
否为指示菌或是被污染所致。
    2．采用新的包装材料和方法进行灭菌时应进行生物监测。
  B—D
  预真空(包括脉动真空)压力蒸汽灭菌器每日开始灭菌运行前进行B—D试
验，B—D试验合格后，灭菌器方可使用c B—D测试失败，及时奄找原因进行改进，
监测合格后，灭菌器方可使用。
    1．将B—D测试包放在灭菌锅的排气孔卜层。
    2．关闭灭菌锅，启动B—D测试程序，进行测试。
    3．测试结柬后，取出测试包内检测纸。若贞面显示清晰、均勾为测试合格。
    4．B—D测试合格后，灭菌器方可使用c，B—D测试失败．应及时查找原因进行
改进，监测合格后，灭菌器方可使用o
    灭菌器新安装、移位和大修后的监测
    1．进行物理监测、化学监测和生物监测c
    2．物理监测、化学监测通过后，生物监测应空载连续监测3次
器方可使用
    3．对了小型压力蒸汽灭菌器，生物监测应满载连续监侧3次．合格后灭卤器
方可使用。
    4．预真空(包括脉动真空)压力蒸汽灭菌器应进行B—D测试并重复3次，连
续监侧合格后，灭菌器方可使用