分光光度计原理

分光光度计1?就是利用分光光度法对物质进行定量定性分析的仪器。该仪器是食品厂、饮用水厂办理QS、HACCP的必备检验设备。

分光光度定义

分光光度法则是通过测定被测物质在特定波长处或一定波长范围内光的吸收度，对该物质进行定性和定量分析。常用的波长范围为：(1)200～400nm的紫外光区,(2)400～760nm的可见光区,(3)2.5～25μm（按波数计为4000cm<-1>～400cm<-1>）的红外光区。所用仪器为紫外分光光度计、可见光分光光度计（或比色计）、红外分光光度计或原子吸收分光光度计。为保证测量的精密度和准确度，所有仪器应按照国家计量检定规程或本附录规定，定期进行校正检定。

结构

分光光度计已经成为现代分子生物实验室常规仪器。常用于核酸，蛋白定量以及细菌生长浓度的定量。仪器主要由光源、单色器、样品室、检测器、信号处理器和显示与存储系统组成。

分光光度计的光谱范围

包括波长范围为400~760 nm的可见光区和波长范围为200～400 nm的紫外光区.不同的光源都有其特有的发射光谱,因此可采用不同的发光体作为仪器的光源. 　　钨灯的发射光谱:钨灯光源所发出的400～760nm波长的光谱,光通过三棱镜折射后,可得到由红,橙,黄,绿,蓝,靛,紫组成的连续色谱;该色谱可作为可见光分光光度计的光源. 　　氢灯（或氘灯）的发射光谱:氢灯能发出185～400 nm波长的光谱,可作为紫外光光度计的光源. 　　物质的吸收光谱(1) 　　如果在光源和棱镜之间放上某种物质的溶液,此时在屏上所显示的光谱已不再是光源的光谱,它出现了几条暗线,即光源发射光谱中某些波长的光因溶液吸收而消失,这种被溶液吸收后的光谱称为该溶液的吸收光谱. 　　不同物质的吸收光谱是不同的.因此根据吸收光谱,可以鉴别溶液中所含的物质. 　　物质的吸收光谱(2) 　　当光线通过某种物质的溶液时,透过的光的强度减弱.因为有一部分光在溶液的表面反射或分散,一部分光被组成此溶液的物质所吸收,只有一部分光可透过溶液. 　　入射光= 反射光 + 分散光 + 吸收光 + 透过光 　　如果我们用蒸馏水(或组成此溶液的溶剂)作为"空白"去校正反射,分散等因素造成的入射光的损失,则: 　　入射光 = 吸收光 十 透过光

722S(S22)可见分光光度计 

是一种简单易用的分光光度法通用仪器，能在从340-1000nm范围内执行透射比、吸光度和浓度直读测定，可广泛用于医学卫生、临床检验、生物化学、石油化工、环保监测、质量控制等部门作定性定量分析。

●采用C-T单色器，精密光栅及非球面镜；整体铝合金压铸机座及零件；

●采用预校准光源及光谱能量校正系统；

●波长手动调节；采用微机测量系统，具备准确的T/A转换、自动调0%及100%、浓度直读、浓度因子设定等功能；

●带RS232串行接口可选配串行打印机直接打印测试数据；或选配专用数据处理软件包，联PC后可实现数据的贮存、记录、传输及线性回归等。

●样品室容纳4位置比色皿架，可选1-5cm光径矩形比色皿及5cm比色皿架

波长范围：340-1000nm

波长准确度：±2nm

波长重复性：1nm

带宽：6nm

透射比准确度：0.5%τ

透射比重复性：0.3%τ

杂光：≤0.5%τ

接口：RS232串行口

注意事项

1、该仪器应放在干燥的房间内，使用时放置在坚固平稳的工作台上，室内照明不宜太强。热天时不能用电扇直接向仪器吹风，防止灯泡灯丝发亮不稳定。

2、使用本仪器前，使用者应该首先了解本仪器的结构和工作原理，以及各个操纵旋钮之功能。在未按通电源之前，应该对仪器的安全性能进行检查，电源接线应牢固，通电也要良好，各个调节旋钮的起始位置应该正确，然后再按通电源开关。 　

3、在仪器尚未接通电源时，电表指针必须于“0”刻线上，若不是这种情况，则可以用电表上的校正螺丝进行调节