一、检测原理

本试剂盒是利用竞争ELISA方法，在酶标板微孔上预包被抗泰乐菌素抗原。检测时，加入标准品或样品溶液，泰乐菌素抗体及酶标记物，包被抗原和加入样本中的泰乐菌素竞争性地与泰乐菌素抗体结合后，再与酶标记物形成抗原抗体复合物，用TMB底物显色；加入反应终止液，在450nm波长酶标仪下进行检测，样品中的泰乐菌素浓度与吸收光强度成反比。

二、检测范围

本试剂盒是应用ELISA技术研发的药物残留检测产品,与仪器分析技术比较，能经济、快速地检测出肌肉、肝脏及蜂蜜等中的泰乐菌素。

三、交叉反应率

与类似物的交叉反应率：

泰乐菌素 ………………………  100%

红霉素……………………………1%

与其他大环内酯类药物交叉反应小于1%

四、试剂盒组成

酶标板1块，96孔/板

标准液6瓶（1ml/瓶）：

0 ppb 、1.5ppb、4.5ppb、13.5ppb、40.5ppb、121.5ppb

抗体工作液 ………………………7ml

酶标记物 …………………………7ml

底物液A …………………………7ml

底物液B …………………………7ml

终止液   …………………………7ml

20X浓缩洗涤液  ………………40 ml

2X浓缩复溶液   ………………50 ml